| - | Xylit ist toxisch für Hunde, Kaninchen, Kühe, Ziegen und Paviane; ungefährlich für Pferde, Ratten, Rhesusaffen und Katzen. Im Gegensatz zu früheren Berichten, kommt es bei Frettchen scheinbar zu keiner Hypoglykämie (Animal Poison Control Center APCC, 3 Fälle). |
| - | Bei Hunden bewirkt Xylitol nach peroraler und intravenöser Aufnahme einen schnellen, i.d.R. dosisabhängigen Insulinanstieg und dementsprechend einen Abfall der Blutglukose. Selten kommt es zu einer Rebound-Hyperglykämie. Zudem reduziert Xylitol die Glukoneogenese in der Leber. Die potentielle Leberzellnekrose wird durch zwei Mechanismen erklärt: 1) Phosphorylierte Zwischenprodukte erschöpfen die zellulären ATP-, ADP- und anorganischen Phosphorreserven. Ohne ATP können die lebenswichtigen Zellfunktionen wie Proteinsynthese und Erhaltung der Membranstabilität nicht mehr aufrecht erhalten werden, was zu Zellnekrose führt. 2) Beim Xylitol-Abbau fallen hohe Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Konzentrationen an, die reaktive Sauerstoffverbindungen produzieren. Diese führen zu Membran- und Makromolekül-Schäden und folglich zur Schwächung der Hepatozyten. Xylitol bewirkt, verglichen mit einer äqivalenten Dosis Zucker, auch bei Kaninchen, Kühen, Ziegen und Pavianen einen signifikanten Insulinanstieg. Einen vernachlässigbaren Insulinanstieg gibt es bei Pferden, Ratten, Rhesusaffen, Frettchen und Menschen. |
| - | 6 Katzen wurden 100, 500 und 1000 mg Xylitol/kg Körpergewicht p.o. verabreicht. Es trat keine Hypoglykämie auf. Nur die Einnahme von 1000 mg Xylitol/kg Körpergewicht p.o. verursachte eine milde, aber signifikante Hyperglykämie, die jedoch noch im physiologischem Bereich lag, und zudem bei einigen Tieren eine vorübergehende, leichtgradige Salivation. Keine signifikanten Veränderungen, gemessen während 72 Stunden, gab es im Blutbild sowie bei den Leber-, Nieren-, Phosphat-, Kalium- und Natriumserumwerten, dem Serum-Totalprotein und -Albumin. |
| - | Keine Hypoglykämie verursachen: Aspartam (E 951), Cyclamat (Natriumcyclohexylsulfamat, E 952), Erythritol (Erythrit, Sukrin, E 968), Saccharin (E 954), Sorbitol (Sorbit, Glucitol, Hexanhexol, E 420), Stevia-Extrakte (Steviolglycoside, E 960), Thaumatin (Talin, E 957) und Maltitol (E 965, Maltit). Erythritol und Sorbitol lösen nach der Einnahme grosser Dosen gängiger Konsumartikel nur vorübergehende Magen-Darm-Symptome aus. Der NOAEL von Erythritol beträgt 5 g/kg Körpergewicht/Tag, derjenige von Aspartam 4 g/kg Körpergewicht/Tag. |
| - | Die Dekontamination und Kontrolle der Blutglukose wird ab 50 mg Xylitol/kg Körpergewicht empfohlen. Eine Hypoglykämie kann in Ausnahmefällen bereits ab 30 mg Xylitol/kg Körpergewicht auftreten, erhöhte Leberwerte ab 40 mg Xylitol/kg Körpergewicht. |
| - | Mengen ab 100 mg Xylitol/kg Körpergewicht p.o. können beim Hund zu einer Hypoglykämie, infolge eines Insulinanstiegs, führen. Bei Hunden ist dieser Insulinanstieg in der Regel dosisabhängig und reicht von einer 2.5- bis 7-fachen Erhöhung. Selten kommt es zu einer Rebound-Hyperglykämie. |
| - | Mengen ab 500 mg Xylitol/kg Körpergewicht p.o. können ein akutes Leberversagen auslösen. Der Schweregrad der Hepatotoxizität scheint jedoch weniger dosisaghängig als idiosynkratisch bedingt zu sein, da nicht alle Hunde, die eine Dosis über 500 mg Xylitol/kg Körpergewicht p.o. eingenommen haben, ein Leberversagen entwickeln. |
| - | Hunde, die Xylitol zu sich nehmen, sollten mindestens für 30 Stunden normoglykämisch sein (ohne Glukosegabe), bevor sie entlassen werden. |
| - | Fallbeispiel: 1 g Xylitol/kg Körpergewicht p.o. verursachte einen Insulinanstieg mit Werten um 265 ± 25 µU/ml nach 45 Minuten. Der Plasma-Glukose-Spiegel sank innerhalb von 10-20 Minuten, mit Tiefstwerten um 50 mg/dl (Referenzbereich 60-100 mg/dl) nach einer Stunde. Die Blutglukose erholte sich frühestens 2 Stunden nach Ingestion. |
| Zum Vergleich: 1 g Glukose/kg Körpergewicht p.o. bewirkte beim Hund einen Insulinanstieg mit Werten von 42 ± 29 µU/ml nach 30 Minuten. Der Plasma-Glukose-Spiegel stieg von initial 70 mg/dl auf 100 mg/dl nach 30-45 Minuten. |
| 3.1 | Allgemeinzustand, Verhalten |
| Apathie, Schwäche, Ataxie; Desorientierung; Somnolenz, Koma, Stupor; Seitenlage |
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| 3.2 | Nervensystem |
| Zittern; epileptiforme Anfälle |
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| 3.3 | Oberer Gastrointestinaltrakt |
| Vomitus |
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| 3.4 | Unterer Gastrointestinaltrakt |
| Diarrhoe |
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| 3.5 | Respirationstrakt |
| Keine Symptome |
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| 3.6 | Herz, Kreislauf |
| Tachykardie |
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| 3.7 | Bewegungsapparat |
| Keine Symptome |
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| 3.8 | Augen, Augenlider |
| Sehstörungen |
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| 3.9 | Harntrakt |
| Keine Symptome |
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| 3.10 | Haut, Schleimhäute |
| Ikterus |
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| 3.11 | Blut, Blutbildung |
| Keine Symptome |
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| 3.12 | Fruchtbarkeit, Jungtiere, Laktation |
| Keine Symptome |
| - | Veränderte Laborwerte: |
| Blutchemie: Hypoglykämie, Hypokaliämie (wegen insulinabhängigem K+-Transport in die Zelle), Hypophosphatämie (wegen erhöhter Permeabilität); bei akuter Hepatopathie: Hyperphosphatämie, Hyperkalzämie, erhöhte Leberenzymaktivität (Alanin-Aminotransferase/ALT, Aspartat-Aminotransferase/AST und Alkalische Phosphatase/AP), Hyperbilirubinämie. |
| Hämatologie: Thrombozytopenie, milde neutrophile Leukozytose, erhöhter Hämatokrit (wegen Dehydratation). |
| Gerinnung: verlängerte Gerinnungszeit (v.a. ACT, PTT, PT), D-Dimere. |
| - | Ultraschall des Abdomens: evtl. Lebervergrösserung, hypoechoische oder gefleckte Zonen. |
| - | Zytologie (Feinnadelaspiration): degenerative Veränderungen wie fettfreie Vakuolen, ein erhöhtes Kern:Zytoplasma-Verhältnis, Anisokaryose und lysierte Zelldepris. |
| - | 1-2 stündliche Kontrolle des Glukose-Blutserumwertes, während mindestens 12 Stunden. |
| - | Falls kein Vomitus vorliegt: kleine Portionen Futter verabreichen, um einer Hypoglykämie vorzubeugen. |
| - | Bei Hypoglykämie: Verabreichung eines Glukose-Bolus: 0.5-1.5 ml/kg Körpergewicht einer 50%igen Glukoselösung, 1:2 verdünnt in einer Elektrolytlösung, als Bolus über 1-2 Minuten oder konzentrierte Glukoselösung auf Mundschleimhaut streichen. Nach der Bolusgabe: 2.5%ige oder 5%ige Glukoseinfusion mit konstanter Geschwindigkeitsrate, zur Erhaltung einen normalen Glukose-Spiegels. |
| - | 4-6 stündliche Überwachung der Kalium- und Phosphor-Blutserumwerte, Supplementation bei Bedarf. |
| - | Während 72 Stunden 24 stündliche Überwachung folgender Blutparameter: Leberenzyme, Gesamt-Bilirubin, Thrombozytenzahl, Erythrozytenzahl, Gerinnungszeit. |
| - | Sofortige Glukose-Verabreichung, auch bei normalem Blutglukose-Wert: Bolus von 1.0 ml/kg Körpergewicht einer 50%ige Glukoselösung (500 mg/kg), 1:2 verdünnt in einer Elektrolytlösungen, langsam i.v. Nach der Bolusgabe: 2.5%ige oder 5%ige Glukoseinfusion mit konstanter Geschwindigkeitsrate, zur Erhaltung einen normalen Glukose-Spiegels. 2-4 stündliche Kontrolle des Glukose-Wertes. Falls der Wert im Referenzbereich bleibt, kann die Supplementation nach 24 Stunden gestoppt werden. |
| - | Leber-Schutzmittel und Antioxidantien wie 5% N-Acetylcystein (initial 140 mg/kg p.o., dann 70 mg/kg p.o. alle 6-8 Stunden für 7 weitere Behandlungen; siehe auch Paracetamol-Vergiftung), S-Adenosylmethionin (20 mg/kg/Tag), Silymarin (30-40 mg/kg, 2-3 mal täglich p.o.), Vitamin C und Vitamin E. |
| - | Behandlung von Koagulopathien mit frischem oder frisch gefrorenem Plasma; Vollblut bei signifikanter Anämie; Vitamin K1. |
| - | Komplikationen eines akuten Leberversagens sind: Hypoglykämie, hepatische Enzephalopathie, Infektionen, akutes Nierenversagen, akutes Lungenschädigungs-Syndrom (Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS) und DIC. |