HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Interpen-Vet ad us. vet.[V], Injektionssuspension
Injektionssuspension
ATCvet-Code: QJ01R
Zusammensetzung
Benzylpenicillinum procainum 200'000 U.I., Dihydrostreptomycinum (ut D. sulfas) 200 mg, Procaini hydrochloridum 20 mg, Conserv.: E 216, E 218, Excipiens ad suspensionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Wiederkäuer, Pferd, Schwein, Heimtiere
Eigenschaften / Wirkungen
INTERPEN-VET wirkt gegen grampositive und gramnegative Keime. Durch den Synergismus und die Erfassung beider Keimgruppen ist INTERPEN-VET für die Behandlung von Mischinfektionen und von bakteriellen Erkrankungen prädestiniert. Die wässrige Suspension besitzt eine hervorragende lokale und allgemeine Verträglichkeit.
Indikationen
Alle Erkrankungen, die durch Penicillin- und Streptomycin-empfindliche Keime hervorgerufen sind, u.a.:
- | Pferd, Fohlen: |
| Druse, Sekundärinfektionen des ansteckenden Katarrhs der Luftwege, infektiöse Bronchopneumonie, Fohlenlähme, Geburtsrehe, puerperale Intoxikationen, Sterilität durch hämolytische Streptokokken, Phlegmone |
- | Rind, Kalb, Schaf: |
| Puerperale Infektionen, infektiöse Bronchopneumonie, Pyelonephritis, Milzbrand, septische Mastitis, Panaritium, Aktinomykose, Kälberlähme, Colienteritis |
- | Schwein: |
| Rotlauf-Septikämie, enzootische Pneumonie, Ferkelgrippe, Puerperal-Sepsis, Metritis, Mastitis |
- | Kleintiere: |
| Leptospirose, Sekundär-Infektionen der Hunde- und Katzenstaupe, Puerperal-Infektionen, Pneumonien, Cystitis, Pyelonephritis, Infekte der oberen Luftwege, Akne, Furunkulose |
- | Verschiedenes: |
| Infektionsschutz in der Chirurgie, Wundinfektionen, Peritonitis |
Dosierung / Anwendung
1 ml/25 kg Körpergewicht. Die Injektion ist bei Bedarf täglich zu wiederholen.
Nach kräftigem Aufschütteln die Suspension intramuskulär injizieren. Die intravenöse Applikation ist kontraindiziert. Dagegen kann INTERPEN-VET im Rahmen der Lokaltherapie jederzeit eingesetzt werden.
Absetzfristen
Fleisch: 10 Tage, Milch: 3 Tage.
Packungen
Durchstichflasche zu 100 ml
Zulassung erloschen am: 31.08.1998
Abgabekategorie: A
Hersteller
Werfft-Chemie GmbH, Wien (A)
Swissmedic Nr. 49'822
Informationsstand: 08/1992
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