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Hamamelidis cortex; Cortex hamamelidis | ||
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Hamamelisrinde | ||
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Écorce d'hamamélis de Virginie | ||
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Amamelide corteccia | ||
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Hamamelis bark |
Verwendete Pflanzen (Botanik)
| ● | Hamamelis virginiana L. |
Verwendete Pflanzenteile
Definition
Nach Ph. Eur. 10: Die geschnittene, getrocknete Rinde von Stamm und Ästen Hamamelis virginiana L.Gehalt: mindestens 5.0% Gerbstoffe, berechnet als Pyrogallol (C6H6O3; Mr 126.1) und bezogen auf die getrocknete Droge (Ph. Eur. 10, 2020).
Reinheit:
| - | Rinde und Zweige von Corylus avellana L. und Zweige von Hamamelis virginiana L.: Dünnschichtchromatographie (Ph. Eur. 10, 2020). |
| - | Fremde Bestandteile: höchstens 3% Äste und Zweige und höchstens 2% weitere fremde Bestandteile (Ph. Eur. 10, 2020). |
| - | Trocknungsverlust: höchstens 10.0%, mit 1.000 g pulverisierter Droge durch 2 Stunden langes Trocknen im Trockenschrank bei 105°C bestimmt (Ph. Eur. 10, 2020). |
| - | Asche: höchstens 6.0% (Ph. Eur. 10, 2020). |
Extraktionsverfahren:
| - | Ethanol 30% m/m (Trockenextrakt; EMA, 2019) |
| - | Ethanol 45% V/V (Tinktur 1:10; EMA, 2019) |
Verfälschungen: kommen praktisch nicht vor, gelegentlich wird die Hamamelis-Rinde durch die Rinde der Haselnuss (Corylus avellana L.) "ersetzt"; beide Rinden unterscheiden sich anatomisch durch die Dicke des Phelloderms, das bei Hamamelis 10-12 Zellreihen, bei Corylus nur wenige umfasst, die Zellen des Korkkambiums sind bei Hamamelis dünnwanndiger und nich so flach wie bei Corylus (Hagers Enzyklopädie, 2016; Wichtl, 2009).
Übliche Zubereitungen
Infus, Dekokt, geschnittene und pulverisierte Droge, Flüssig- und Trockenextrakte, Tinktur, Hamameliswasser, Mund- und Gesichtswässer, Pre- und Aftershaves, Hautnähr- und Deocrèmes, Suppositorium und Salbe (Aichberger et al., 2012; Brendieck-Worm & Melzig, 2018; EMA, 2019; Hänsel & Sticher, 2010; Hagers Enzyklopädie, 2014; Reichling et al., 2016; Teuscher et al., 2012; Pharmavista, 2021; Wichtl, 2009).Pharmakognosie
Organoleptische Angaben
Aussehen
Nach Ph. Eur. 10:| - | Die Stücke sind von unterschiedlicher Länge und rinnenförmig gekrümmt, manchmal röhrenförmig oder in Streifen vorliegend. Sie sind bis zu 2 cm lang und bis zu 3 mm dick. Die äussere Oberfläche ist ockerbraun oder rötlich braun und trägt einen weisslichen oder graubraunen, dünnen Kork mit zahlreichen Lenticellen. Die gelblich oder rötlich braune innere Oberfläche weist eine Längsstreifung auf. Der Bruch ist splittrig und faserig. |
| - | Das Pulver ist braun (Ph. Eur. 10, 2020). |
Geruch
Kaum wahrnehmbar (Hagers Enzyklopädie, 2016; Reichling et al., 2016); geruchlos (WHO, 2004).Geschmack
Zusammenziehend, bitter (Hagers Enzyklopädie, 2016; Reichling et al., 2016; Hänsel & Sticher, 2010); stark zusammenziehend, leicht bitter (WHO, 2004); stark adstringierend, bitter (Wichtl, 2009).Inhaltsstoffe
Leitsubstanzen
Gerbstoffe, wenig Flavonoide, ätherisches Öl (0.1%) und Polysaccharide.| - | Gerbstoffe: v.a. Gallotannine wie Hamamelitannin (8-12%), wenig oligomere Proanthocyanidine mit Catechin- und/oder Gallocatechineinheiten. |
| - | Flavonoide: u.a. Flavan-3-ol wie Catechin, Gallocatechin, Epicatechingallat und Epigallocatechingallat. |
| - | Ätherisches Öl: u.a. α-Ylangen (Sesquiterpenkohlenwasserstoff). |
Pharmakologie
Wirkung
| - | Adstringierende, lokal hämostyptische, antiphlogistische, antimikrobielle, sekretionshemmende, venentonisierende, juckreizstillende und mild oberflächenanästhesierende Wirkung (Brendieck-Worm & Melzig, 2018). |
| - | Adstringierende, entzündungshemmende und lokal hämostyptische Wirkung (Hagers Enzyklopädie, 2016). |
| - | Adstringierende, hämostyptische, entzündungshemmende, vasokonstriktorische und venentonisierende Wirkung; Hamamelis-Gerbstoffe: antisekretorische, antiperistalstische, antimikrobielle und Radikalfänger-Wirkung (in vivo) (Reichling et al., 2016). |
| - | Adstringierende, lokal hämostatische, antiphlogistische, vasokonstriktorische, venentonisierende, sekretionshemmende, antiperistaltische, antimikrobielle und antioxidative Wirkung (Aichberger et al., 2012). |
| - | Adstringierende, entzündungshemmende, lokal hämostyptische und antivirale Wirkung (Hänsel & Sticher, 2010). |
| - | Starke Radikalfängereffekte und antitumorale Wirkung (in vivo) (Wichtl, 2009). |
| - | Adstringierende, hämostatische, venentonisierende und entzündungshemmende Wirkung (Wynn & Fougère, 2007). |
| - | Adstringierende (phenolische Komponenten), venentonisierende, antibakterielle (in vitro), antioxidative (in vitro), entzündungshemmende (in vitro und in vivo), juckreizstillende (in vivo), lokal hämostyptische (in vivo), schmerzlindernde (in vivo), vasokonstriktorische (in vivo) und antivirale (Herpes labialis, in vivo) Wirkung (WHO, 2004). |
Monographien
Monographien
| - | Ph. Eur. 10/2020: 10.0/2532 |
| - | ESCOP: Monographie vorhanden (2003) |
| - | WHO: Monographien vorhanden (2002) |
| - | HMPC (EMA): Monographie vorhanden (Doc.Ref.: EMA/HMPC/114583/2008 Corr.1 vom 25.09.2019) |
| - | Kommission E: Monographie vorhanden, ATC-Code: D11AG (BAnz. Nr. 154 vom 21.8.1985) |
Medizinische Anwendungen
Literatur
| - | Aichberger L., Graftschafter M., Fritsch F., Gansinger D., Hagmüller W., Hahn-Ramssl I., Hozzank A., Kolar V. & Stöger E. (2012) Kräuter für Nutztiere und Heimtiere. 2. Auflage. Eigenverlag Wien, pp. 138-139 |
| - | Brendieck-Worm C. & Melzig M.F. (2018) Phytotherapie in der Tiermedizin. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart, pp. 88, 93, 367, 374-376, 391-392, 400, 411-412, 428, 438 & 441 |
| - | ESCOP monographs. The scientific foundation for herbal medicinal products, 2nd edition, completely revised and expanded (2003) Ed. F.H. Kemper, Thieme Verlag, Stuttgart, pp. 226-229 |
| - | European Medicines Agency (EMA) (2019) Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC): Community herbal monograph on Hamamelis virginiana L., cortex, final. Doc. Ref.: EMA/HMPC/114583/2008 Corr.1, 25 September 2019, http://www.ema.europa.eu (1995-2021) |
| - | Hänsel R. & Sticher O. (2010) Pharmakognosie - Phytopharmazie. 9. Auflage. Springer Verlag, Berlin, pp. 749-751 |
| - | Hagers Enzyklopädie der Arzneistoffe und Drogen (2016) Hamamelidis cortex (Hamamelisrinde), Verf.: K. Hoffmann-Bohm, w. Ferstl, R.-D. Aye, Hrsg.: Blaschek W., Ebel S., Hilgenfeldt U., Holzgrabe U. & Reichling J., http://www.drugbase.de, Datenstand 05.07.2016 |
| - | Hiller K. & Melzig (2010) Lexikon der Arzneipflanzen und Drogen. 2. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, p. 284 |
| - | Kommission E (1990) Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Bundesanzeiger Verlagsgesellschaft, 50445 Köln |
| - | Ph. Eur. 10: Pharmacopoea Europaea (2020), Grundwerk, 10. Ausgabe, pp. 2208-2209 |
| - | Pharmavista (2021) www.pharmavista.net, Produkte Schweiz |
| - | PubChem (2021) pubchem.ncbi.nlm.nih.gov |
| - | Reichling J., Frater-Schröder M., Saller R., Fitzi-Rathgen J. & Gachnian-Mirtscheva R. (2016) Heilpflanzenkunde für die Veterinärpraxis. 3. Auflage. Springer Verlag, Berlin, pp. 148-150 & 225 |
| - | Teuscher E., Melzig M.F. & Lindequist U. (2012) Biogene Arzneimittel: Lehrbuch der Pharmazeutischen Biologie. 7. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, p. 193 |
| - | WHO monographs on selected medicinal plants - volume 2 (2002) Folium et cortex hamamelidis. World Health Organization, pp. 124-136 |
| - | Wichtl M. (2009) Teedrogen und Phytopharmaka: Ein Handbuch für die Praxis auf wissenschaftlicher Grundlage. 5. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, pp. 318-320 |
| - | Wynn S.G. & Fougère B.J. (2007) Veterinary herbal medicine. Mosby Elsevier, St. Louis, Missouri, pp. 205, 383, 386 & 666-668 |
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