Zutreffende Spezies (Botanik)
ToxizitätsgradStark giftig ++ bis sehr stark giftig +++ (Erläuterungen)HauptwirkstoffeHerzwirksame Steroidglycoside: Bufadienolidderivate: Hellebrigenin (Bufotalidin), Helleborogenon, 11α-Hydroxy-hellebrigenin (nur Helleborus odorus), 14β-Hydroxy-3-oxo-20,22-bufadienolid (nur Helleborus odorus) und die Glycoside des Hellebrigenins: Hellebrin, Desglucohellebrin und Glucohellebrin.In den Wurzeln und Samen, ungewiss ob auch im Kraut; nicht bei Helleborus foetidus. Kardiotoxische Alkaloide: Celliamin, Sprintillamin und Sprintillin (Helleborus viridis). Steroidsaponine: als Aglyka: 3β-Hydroxy-22α-methoxy-furost-5-en (Helleborus viridis), Spirosta-5,25(27)-dien-1β,3β,11α-triol (Helleborus dumetorum, Helleborus multifidus, Helleborus odorus) und Macranthogenin (25(27)-Dehydrosarsapogenin (Helleborus macranthus, evtl. Helleborus niger, Helleborus foetidus und Helleborus purpurascens). Glycosidiertes Lacton: Protoanemonin. Aus dem ungiftigen Ranunculin entsteht nach dem Welken oder Verletzen der Pflanze durch enzymatische Spaltung das toxische Protoanemonin. Protoanemonin ist instabil und dimerisiert leicht zum nicht-toxischen Anemonin. Die Toxine (ausser Protoanemonin) werden durch Trocknen und Lagern nicht zerstört. (Teuscher & Lindequist, 2010). Herzwirksame Steroidglycoside in den Wurzelstöcken
   ZielorganeSchleimhaut des Magendarmtraktes; Herz; zentrales NervensystemWirkungsmechanismen
VeterinärtoxikologieLiteratur
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