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Aztreonam erhöht die antibakterielle Aktivität von Cefepim gegenüber Pseudomonas aeruginosa, durch Hemmung der extrazellulär akkumulierenden Cephalosporinasen (Lister 1998a).
Vancomycin
Cefepim und Vancomycin können gegenüber Meticillin-empfindlichen und ‑resistenten Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis synergistisch wirken (Lozniewski 2001a; Allen 2002b). Bei Penicillin-resistenten Streptococcus pneumoniae, ist die synergistische Wirkung von Cefepim mit Vancomycin auch vorhanden, aber nicht signifikant (Gerber 2000a).
Amikacin
In einem Mausmodell mit experimentel induzierter Pseudomonas aeruginosa Pneumonie war die Wirkung einer Kombination von Cefepim mit Amikacin synergistisch (Mimoz 1999a), ebenso bei einer experimentellen Pneumonie mit Enterobacter cloacae (Mimoz 1998a). In beiden Fällen war Cefepim alleine nicht erfolgreich (Mimoz 1999a; Mimoz 1998a).
Moxifloxacin
Die Kombination von Cefepim mit Moxifloxacin zeigt in-vitro eine synergistische Wirkung bei 60 - 70% der Enterobacter cloacae und 75% - 90% der Klebsiella pneumoniae Stämme (Jung 2004a).
Tobramycin
Die Kombination von Cefepim mit Tobramycin brachte in einem Pseudomonas aeruginosa Endokarditis Kaninchenmodell keine Wirkungssteigerung (Navas 2004a).
Ethambutol
Ethambutol ist ein Tuberkulostatikum, das über eine Blockierung der DNA-Synthese der Bakterien wirkt. Die Empfindlichkeit von 33 Mykobakterien-Isolaten, davon 14 aus dem Mycobacterium avium - Komplex (MAC), 13 M. tuberculosis-Stämme mit multiplen Resistenzen, sowie 6 M. malmoense - Stämme, wurden auf ihre Empfindlichkeit gegenüber 8 bzw. 32 μg/ml Cefepim und 5 μg/ml Ethambutol, sowie der Kombination der beiden Wirkstoffe geprüft. Alle 14 MAC-Isolate waren resistent gegenüber Cefepim und Ethambutol alleine, während 11 der 14 Islolate gegenüber der Kombination der beiden Wirkstoffe sensibel waren. Von den 13 M. tuberculosis Isolaten waren gegenüber Ethambutol alleine 4, gegenüber Cefepim 6 bzw. 13 Isolate resistent, während bei der Kombination der beiden Wirkstoffe nur noch 2 Isolate resistent waren. Die 6 M. malmoense Isolate waren gegenüber Cefepim in der niedrigen Dosierung und gegenüber Ethambutol resistent, während sie gegenüber der Kombination sensibel waren (Abate 1997a).