Wirkungsmechanismus
Pirlimycin verfügt über einen ähnlichen Wirkungsmechanismus wie
Clindamycin. Es verhindert die Proteinsynthese der Bakterien durch Bindung an die ribosomale 50S-Untereinheit und blockiert so die Peptidyl-transferase (
EMEA 2000d).
Resistenzen
Enterobakterien und verschiedene Enterokokken sind gegenüber Pirlimycin unempfindlich (
Thornsberry 1993a).
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis und andere Koagulase-negativen Staphylokokken sind resistent gegen Pirlimycin (
Thornsberry 1993a).