Eigenschaften
Luprostiol ist ein synthetisches Analog des Prostaglandin F2α mit ausgeprägter luteolytischer Wirkung. In der Veterinärmedizin werden überwiegend synthetische PGF2α-Analoga, aber auch originäres PGF2α als Arzneimittel verwendet. Die synthetischen PGF2α-Analoga haben eine längere Halbwertszeit, eine höhere Spezifität und damit auch geringere Nebenwirkungen als originäres PGF2α (Aurich 2002a; EMEA 1997h; FDA 1990a).Die wichtigsten pharmakologischen Effekte von Luprostiol entsprechen denen von Prostaglandin F2alpha, sie sind jedoch unterschiedlich stark ausgeprägt:
| - | Der luteolytische Effekt ist in Ratten 10-fach, Hamstern 15 - 30-fach und bei Rindern doppelt so gross wie der von PGF2α (EMEA 1997h) |
| - | Bei Rindern ist die spasmogene Wirkung auf die Uterusmuskulatur analog zum PGF2α ebenfalls abhängig vom Zyklusstadium. Der grösste Anstieg der Kontraktilität erfolgt im Diöstrus (195%) und im Proöstrus (154%). Die kontraktilitätsfördernde Wirkung ist insgesamt etwas schwächer als diejenige des originären PGF2α, hält jedoch etwas länger an (Stolla 1990a). |
| - | Die spasmogene Wirkung von Luprostiol auf den Uterus von Ratten ist 5-fach stärker als diejenige von PGF2α (EMEA 1997h) |
Wirkmechanismus
Genauere Informationen zum Wirkmechanismus siehe Pharmakologie Prostaglandin F2alpha.Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.