Verteilung
Mäusen wurde 30 mg/kg Butanilicain i.p. verabreicht. 3 Minuten nach der Injektion konnte nur noch eine kleine Menge im Körper nachgewiesen werden, 5 Minuten nach der Injektion war der Wirkstoff im Körper nicht mehr nachweisbar(Kasai 1963a).20 mg/kg Butanilicain wurde Ratten in die Schwanzvene injiziert. 3 Minuten später wurden Blut und Organe auf Butanilicain untersucht und die höchsten Konzentrationen in Gehirn, Lunge, Milz und den Nieren gefunden. 30 Minuten nach der Injektion konnte Butanilicain ausser in der Lunge und der Leber in keinen anderen Organen mehr nachgewiesen werden. Diese Resultate weisen auf eine rasche Ausscheidung oder einen schnellen Abbau des Butanilicains hin (Kasai 1963a).
Metabolismus
Butanilicain wird in-vivo und in-vitro durch Enzymsysteme in verschiedenen Geweben, bei Säugetieren hauptsächlich in der Leber, den Nieren und im Darm, abgebaut (Kasai 1963a).Verschiedene Metaboliten von Butanilicain, wie z.B. 2-Amino-3-Chlortoluen, gebildet durch eine Abspaltung der -NH-CO-Verbindung, wurden bei Ratten im Urin und in-vitro im Inkubationsmedium gefunden (Häussler 1953a; Kasai 1963a).
Elimination
Bei Ratten und Kaninchen wurde nach einer subkutanen Injektion von 50 mg/kg Butanilicain die Ausscheidung im Urin gemessen: weniger als 3% des verabreichten Butanilicains wurde in den ersten 24 Stunden nach Verabreichung in unveränderter Form im Urin ausgeschieden (Kasai 1963a). Der Anteil von 2-Amino-3-Chlortoluen im Urin betrug 11 -15% (Häussler 1953a).Wirkungsdauer
Butanilicain besitzt eine längere Wirkungsdauer als Procain (Ther 1953a; Delbeke 1982a).| Katze: | 60 - 120 min (Alef 2003a) |
Wirkungseintritt
Butanilicain besitzt einen schnelleren Wirkungseintritt als Procain (Ther 1953a; Delbeke 1982a).Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.