Verteilung
Clonazepam gelangt aufgrund der guten Lipophilität sehr rasch ins ZNS (
Vernau 2002a;
Al-Tahan 1984a).
Metabolismus
Im Gegensatz zu
Diazepam wird Clonazepam zu inaktiven Metaboliten verstoffwechselt (
Al-Tahan 1984a).
Elimination
Nach der Metabolisierung in der Leber wird Clonazepam über die Nieren ausgeschieden (
Plumb 2002a).
Bioverfügbarkeit
Bei handelsüblichen Tabletten beträgt die Bioverfügbarkeit 20 - 50% (
Frey 1985a), bei mikronisierten Tabletten ist die Bioverfügbarkeit um einiges höher (
Ebert 2002a).
Wirkungsdauer
Die Wirkungen von Clonazepam halten länger an als die von
Diazepam (
Boothe 2001j).
Wirkspiegel
Maximale Plasmakonzentration, Cmax
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration, Tmax
Maximale Plasmakonzentration werden beim Hund nach peroraler Applikation von 0,2 mg/kg nach 1 - 3 Stunden erreicht (
Al-Tahan 1984a).
Eliminationshalbwertszeit
Clonazepam hat beim Hund eine dosisabhängige Halbwertszeit (
Frey 1985a). Bei einer Dosierung von 0,1 mg/kg beträgt sie 1,5 Stunden bei 0,5 mg/kg 2,8 Stunden (
Al-Tahan 1984a).
Während einer Dauerbehandlung mit Clonazepam können deutliche Anstiege der Eliminationshalbwertszeit gemessen werden (
Ebert 2002a). Die Werte steigen bei einer Langzeittherapie mit 0,5 mg/kg 2 × täglich innert ein paar Wochen auf bis zu 6 (
Scherkl 1985a) bis 19 Stunden (
Vernau 2002a). Deshalb ist es möglich, mit einer Dosierung von 0,5 mg/kg 2 × täglich therapeutische Plasmakonzentrationen im Bereich von 50 - 100 ng/ml aufrechtzuerhalten (
Ebert 2002a).
Verteilungsvolumen
Das Verteilungsvolumen beim Hund beträgt 2,4 l/kg (
Löscher 1985a).
Plasmaproteinbindung
82% von Clonazepam sind beim Hund an Plasmaproteine gebunden (
Löscher 1985a).
Clearance