Metabolismus
Chloroprocain wird etwa 3-mal schneller als Procain durch die Plasmapseudocholinesterase hydrolysiert (McEvoy 1992a; Khursheed 2001a). Der Hauptmetabolit ist 2-Chloroaminobenzoesäure (Janicki 1996a); ein weiterer Metabolit ist Diethylaminoethanol (McEvoy 1992a; Khursheed 2001a).Bei Schafen wird Chloroprocain 75-mal langsamer als beim Menschen hydrolysiert (Lanz 1979a).
Elimination
Die Nieren scheiden vor allem die beiden Metaboliten Diethylaminoethanol und 2-Chloro-4-Aminobenzoesäure aus (McEvoy 1992a; Khursheed 2001a).Wirkungseintritt
Chloroprocain besitzt einen raschen Wirkungseintritt (Khursheed 2001a).| Hund: | 7 - 15 min (epiduraler und peripherer Block) (Skarda 1996b). |
Wirkungsdauer
| Kleintiere: | 30 - 60 min (Thurmon 1999a; Heavner 1996b) |
| Hund: | 30 - 60 min (epiduraler und peripherer Block) (Skarda 1996b) |
| retrobulbärer Block Chloroprocain 1%: 70 ± 4 min (Defalque 1969a) | |
Plasmaproteinbindung
Die Plasmaproteinbindung beträgt 7% (Heavner 1996b; Thurmon 1999a).Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.