| ● | Streptococcus (S.) suis > E. coli chez les porcelets sous la mère |
| ● | Mycoplasma (M.) hyorhinis chez les porcelets sevrés |
| ● | Haemophilus parasuis (HPS), M. hyorhinis chez les porcs à l'engrais |
| Mycoplasma hyorhinis | ||
| Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
| Oral | ||
| First Line | Tiamuline | |
| Second Line | Doxycycline | En raison de la biodisponibilité plutôt faible de la chlortétracycline, il est préférable d'utiliser de la doxycycline car elle peut atteindre des concentrations élevées dans les tissus cibles. |
| Third Line | Chlortétracycline | S'agissant des résistances, la situation est moins favorable qu'avec la tiamuline |
| No go | Sulfonamide & triméthoprime Amoxicilline | Pas d'effet contre les mycoplasmes |
| Parentéral | ||
| First Line | Tiamuline | |
| Second Line | Oxytétrazycline | S'agissant des résistances, la situation est moins favorable qu'avec la tiamuline |
| Third line | Florfénicol | |
| Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Tylosine Fluoroquinolones | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme |
| Hämophilus parasuis | ||
| Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
| Oral | ||
| First Line | Amoxicilline | |
| Second Line | Doxycycline | En raison de la biodisponibilité plutôt faible de la chlortétracycline, il est préférable d'utiliser de la doxycycline car elle peut atteindre des concentrations élevées dans les tissus cibles. |
| Third Line | Tétracycline | |
| Parentéral | ||
| First Line | Procaïne-benzylpénicilline | Benzylpénicilline avec effet dépôt |
| Second Line | Amoxicilline | |
| Third Line | Oxytétracycline | |
| Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Fluoroquinolones Céphalosporines 3e/4e génération | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
| S. suis | ||
| Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
| Oral | ||
| First Line | Amoxicilline | |
| Second Line | Doxycycline ou autres Tétracyclines | En raison de la biodisponibilité plutôt faible de la chlortétracycline, il est préférable d'utiliser de la doxycycline car elle peut atteindre des concentrations élevées dans les tissus cibles. |
| Parentéral | ||
| First Line | Procaïn-benzylpénicilline | Benzylpénicilline avec effet dépôt |
| Second Line | Amoxicilline | |
| Third Line | Oxytétracycline | |
| Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Fluoroquinolones | Streptocoques peu sensibles. Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
| Colibacillose | ||
| Priorisation | Antibiotiques | Remarques |
| Parenteral | ||
| First Line | Amoxicilline | |
| Second Line | Gentamicine | |
| Third Line | Enrofloxacine | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
| Utilisation très restreinte, uniquement après mise en évidence de l'agent infectieux et après avoir effectué un antibiogramme | Céphalosporines 3e/4e génération | Antibiotiques critiques: ne doivent en principe être utilisés que s'il n'y a pas d'alternatives avec des principes actifs non critiques et uniquement après avoir mis en évidence l'agent infectieux et effectué un antibiogramme. |
| No go | Colistine | N'est pas résorbée par l'intestin |
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