Gesetzliche Grundlagen
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Relevante offizielle Dokumente (Schweiz)

-Heilmittelgesetz: Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG), am 1. Januar 2002 in Kraft getreten; SR 812.21
  
-Tierarzneimittelverordnung (Wirkstoffe in Anhang 2, Wirkstoffverbote in Anhang 4 und kritische Antibiotika in Anhang 5): Verordnung über die Tierarzneimittel (TAMV), am 1. September 2004 in Kraft getreten; SR 812.212.27
  
-Rückstandshöchstgehalte (im Anhang Wirkstoffe in Liste 1 und Wirkstoffverbote in Liste 4): Verordnung des EDI über Rückstände pharmakologisch wirksamer Stoffe und Futtermittelzusatzstoffe in Lebensmitteln tierischer Herkunft (VRLtH), am 1. Mai 2017 in Kraft getreten; SR 817.022.13
  
-Nutztiere (Lebensmittelliefernde Tiere in Artikel 2): Verordnung des EDI über Lebensmittel tierischer Herkunft (VLtH), am 1. Mai 2017 in Kraft getreten; SR 817.022.108
  
-Equidenliste: Verzeichnis der zur Behandlung von Equiden wesentlichen Stoffe und der Stoffe, die im Vergleich zu anderen für Equiden verfügbaren Behandlungsmethoden zusätzlichen klinischen Nutzen bringen (Anhang der Verordnung (EU) Nr. 122/2013)
  
-Phenylbutazon: Gemäss Art. 39a Abs. 5 TAMV dürfen Arzneimittel mit Phenylbutazon (seit dem 1. April 2018) nicht an Equiden im Nutztierstatus verabreicht werden.
  
-Betäubungsmittelgesetz: am 1. Juni 1952 in Kraft getreten; SR 812.121
  
-Betäubungsmittelkontrollverordnung: am 1. Juli 2011 in Kraft getreten; SR 812.121.1
 

Erläuterungen & Hilfen (Schweiz)

-Publikation: Einfuhr von Tierarzneimitteln durch Medizinalpersonen (Swissmedic Journal, 1048-1049, 2004)
  
-Bewilligung zur Einfuhr von Tierarzneimitteln ("Sonderbewilligung für einen TAM-Einsatz im Einzelfall": Wegleitung und Formular (docx)
  
-Fachgerechter Umgang mit Tierarzneimitteln des BLV
  
-Rechtliche Grundlagen des Tierarzneimitteleinsatzes - Apothekenführung (Manuskript für die Studenten)
  
-Kritische Antibiotika (Verbotene Abgabe auf Vorrat)
 
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