| - | Heilmittelgesetz: Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte (HMG), am 1. Januar 2002 in Kraft getreten; SR 812.21 |
| - | Tierarzneimittelverordnung (Wirkstoffe in Anhang 2, Wirkstoffverbote in Anhang 4 und kritische Antibiotika in Anhang 5): Verordnung über die Tierarzneimittel (TAMV), am 1. September 2004 in Kraft getreten; SR 812.212.27 |
| - | Rückstandshöchstgehalte (im Anhang Wirkstoffe in Liste 1 und Wirkstoffverbote in Liste 4): Verordnung des EDI über Rückstände pharmakologisch wirksamer Stoffe und Futtermittelzusatzstoffe in Lebensmitteln tierischer Herkunft (VRLtH), am 1. Mai 2017 in Kraft getreten; SR 817.022.13 |
| - | Nutztiere (Lebensmittelliefernde Tiere in Artikel 2): Verordnung des EDI über Lebensmittel tierischer Herkunft (VLtH), am 1. Mai 2017 in Kraft getreten; SR 817.022.108 |
| - | Equidenliste: Verzeichnis der zur Behandlung von Equiden wesentlichen Stoffe und der Stoffe, die im Vergleich zu anderen für Equiden verfügbaren Behandlungsmethoden zusätzlichen klinischen Nutzen bringen (Anhang der Verordnung (EU) Nr. 122/2013) |
| - | Phenylbutazon: Gemäss Art. 39a Abs. 5 TAMV dürfen Arzneimittel mit Phenylbutazon (seit dem 1. April 2018) nicht an Equiden im Nutztierstatus verabreicht werden. |
| - | Betäubungsmittelgesetz: am 1. Juni 1952 in Kraft getreten; SR 812.121 |
| - | Betäubungsmittelkontrollverordnung: am 1. Juli 2011 in Kraft getreten; SR 812.121.1 |
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