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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Virbac (Switzerland) AG

Eraquell® Tabs ad us. vet.[V], Kautabletten

Antiparasitäre Kautabletten mit Apfel-Aroma für Pferde

ATCvet-Code: QP54AA01

 

Zusammensetzung

1 Kautablette von 3300 mg enthält: Ivermectin 20 mg, Aromatica, Excip. pro compresso
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Ivermectin
 

Eigenschaften / Wirkungen

ERAQUELL Tabs mit Apfel-Aroma ist ein Antiparasitikum mit Ivermectin gegen Nematoden (Rundwürmer) und Insekten (Magenbremsen).
Ivermectin ist ein makrozyklisches Lakton-Derivat mit breitem Wirkungsspektrum gegen Nematoden (Rundwürmer) und Arthropoden (Gliederfüssler). Es bindet selektiv und mit hoher Affinität an Glutamat-aktivierte Chloridkanäle, die nur in Nerven- und Muskelzellen von Wirbellosen vorkommen. Die Impulsübertragung zwischen Nervenzellen und zwischen Nerven- und Muskelzellen wird dadurch gehemmt, was zur Lähmung und später zum Tod der Parasiten führt. Bei Konzentrationen oberhalb der chemotherapeutisch relevanten Konzentration kann eine Bindung an GABA-abhängige Rezeptoren stattfinden. Die hohe Sicherheitsspanne dieser Stoffklasse lässt sich darauf zurückführen, dass Säugetiere keine Glutamat-aktivierten Chloridkanäle besitzen, die Affinität für andere liganden-aktivierte Chloridkanäle von Säugetieren sehr tief ist und die Blut-Hirn-Schranke von makrozyklischen Laktonen nicht einfach durchdrungen werden kann.
Ivermectin Resistenz gegen Parascaris equorum wurde in verschiedenen Ländern beobachtet. Dies ist bei der Wahl des Entwurmungsprogramms zu berücksichtigen (s.Vorsichtsmassnahmen).
 

Pharmakokinetik

Nach oraler Applikation in der empfohlenen Dosierung wird die maximale Plasmakonzentration von Ivermectin (Cmax ca. 14 ng/ml) nach 9 ± 6 Stunden (Tmax) erreicht. Die orale mittlere absolute Bioverfügbarkeit beträgt ca. 16%. Die Plasmahalbwertszeit beträgt je nach Applikationsweg 2 - 5 Tage. Ivermectin ist lipophil; 75% der Ausscheidung von Ivermectin und seinen Metaboliten erfolgt beim Pferd über die Galle und den Kot, 90% davon in den ersten 4 Tagen. Ungefähr 2% (unverändertes und metabolisiertes) werden über den Urin ausgeschieden.
 

Indikationen

Zur Behandlung der Mischinfektionen mit Nematoden und Arthropoden beim Pferd, hervorgerufen durch adulte und Larvenstadien von Rundwürmern sowie Magenbremsen-Larven (Gasterophilus spp.).
Nematoden (Rundwürmer): Grosse Strongyliden: Strongylus vulgaris (adulte und arterielle Larvenstadien), Strongylus edentatus (adulte und L4 Larvenstadien im Gewebe), Strongylus equinus (adulte und L4 Larvenstadien), Triodontophorus spp. (adulte).
Kleine Strongyliden: Cyathostomum (adulte und nicht enzystierte Larvenstadien in der Mucosa): Cylicorylus spp., Cylicostephanus spp., Gyalomphalus spp.
Spulwurm: Parascaris equorum (adulte und Larvenstadien)
Pfriemenschwanz: Oxyuris equi (adulte und Larvenstadien)
Kleiner Magenwurm: Trichostrongylus axei (adulte)
Insekten (Magenbremse): Gasterophilus spp. (Larven)
 

Dosierung / Anwendung 

Dosierung: Einmalige orale Gabe.
200 μg Ivermectin pro kg Körpergewicht, entspricht 1 Kautablette pro 100 kg Körpergewicht.
Körpergewicht
 des Pferdes		Dosierung
50 - 100 kg1 Kautablette
101 - 200 kg2 Kautabletten
201 - 300 kg3 Kautabletten
301 - 400 kg4 Kautabletten
401 - 500 kg5 Kautabletten
501 - 600 kg6 Kautabletten
601 - 700 kg7 Kautabletten
701 - 800 kg8 Kautabletten
 
Anwendung: Körpergewicht und Dosierung sollten vor der Behandlung genau festgelegt werden. Eine Unterdosierung kann das Risiko für die Resistenzbildung gegenüber Anthelmintika erhöhen. ERAQUELL Tabs wurde entwickelt für Pferde, die vertraut damit sind, aus der Hand gefüttert zu werden. Nachdem die richtige Dosierung ermittelt wurde, sollte die entsprechende Anzahl Kautabletten wie folgt verabreicht werden: Bieten Sie die Kautabletten einzeln auf der offenen Handfläche an. Wiederholen Sie diesen Vorgang, bis die vollständige Dosis verabreicht wurde. Um die Akzeptanz des Pferdes zu steigern, ist es empfehlenswert, die ersten Kautabletten bei der Verabreichung unter eine kleine Menge Futter gemischt oder im Wechsel mit einigen Belohnungswürfeln anzubieten.
Falls die erforderliche Dosis nicht aufgenommen wird, muss eine alternative Behandlung gewählt werden. Bitte ziehen Sie Ihren Tierarzt zu Rate. Die mit einem vergleichbaren Produkt durchgeführten Sicherheitsstudien belegen, dass ERAQUELL Tabs an trächtige und laktierende Stuten verabreicht werden kann und die Behandlung die Reproduktionsleistung von Zuchthengsten nicht negativ beeinflusst. Wie häufig und in welchen Abständen ERAQUELL Tabs zu verabreichen ist, sollte Teil eines umfassenden und situationsgerechten Parasitenprogramms sein, welches von einem Tierarzt unter Miteinbezug weiterer Massnahmen (u.a. zu Herdenmanagement und Weidehygiene) erarbeitet wurde.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei Fohlen, die jünger als 2 Wochen sind, da zu dieser Anwendung keine Daten vorliegen. Nicht bei Tieren anwenden, die weniger als 50 kg wiegen. Bei Überempfindlichkeit gegenüber einen der Wirk- oder Hilfsstoffe.
 

Vorsichtsmassnahmen

Zu häufige, wiederholte Gaben von Anthelmintika der gleichen Wirkstoff-Klasse über längere Zeit sowie Unterdosierung können die Resistenzentwicklung von Helminthen fördern. Klinische Fälle mit Verdacht auf resistente Helminthen sind mit geeigneten Tests abzuklären. Falls die Testergebnisse einen Hinweis auf resistente Helminthen ergeben, ist die Wirkstoffklasse zu wechseln und ein Wirkstoff mit einem anderen Wirkmechanismus zu wählen.
 

Unerwünschte Wirkungen

Bei Pferden mit starkem Parasitenbefall kann das Absterben der Parasiten zu milden vorübergehenden Koliksymptomen und Durchfall führen. Falls diese Symptome länger anhalten, sollte ein Tierarzt konsultiert werden. In sehr seltenen Fällen wurden im Zusammenhang mit der Verabreichung allergische Reaktionen beobachtet, wie z.B. Hypersalivation, Zungenödem, Urtikaria, Tachykardie und geschwollene Schleimhäute.
 

Absetzfristen

Pferd: Essbare Gewebe: 35 Tage. Nicht anwenden bei Stuten, deren Milch zum menschlichen Verzehr bestimmt ist.
 

Wechselwirkungen

Keine bekannt.
 

Sonstige Hinweise

Lagerung und Haltbarkeit: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern. Aufgrund möglicher individueller Ivermectin-Unverträglicheit muss Hunden und Katzen eine zufällige Einnahme des Arzneimittels (z.B. durch ausgespuckte Kautabletten, leere oder angebrochene Verpackungen) verwehrt werden.
Nach Anbruch der Primärverpackung beträgt die Haltbarkeit 12 Monate.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Umweltsicherheit: Freigesetzes Ivermectin ist für Fische und bestimmte im Wasser lebende Organismen besonders gefährlich; Behältnisse und Arzneimittelreste müssen daher umweltverträglich entsorgt werden.
Anwenderhinweise: Hände nach Gebrauch waschen. Augenkontakt vermeiden. Im Falle von Augenkontakt, ärztlichen Rat beziehen. Während der Verabreichung weder essen, noch trinken oder rauchen. Nach irrtümlicher Einnahme einen Arzt konsultieren und diese Arzneimittelinformation vorweisen.
 

Packungen

Packung mit 1 × 8 Kautabletten. Packung mit 12 × 8 Kautabletten. Packung mit 48 × 8 Kautabletten.

Zulassung erloschen am: 27.01.2022

Abgabekategorie: A

 

Hersteller

Virbac SA, F-Carros

Swissmedic Nr. 60'085

Informationsstand: 05/2009

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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