HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Virbac (Switzerland) AG
Equimax® Tabs ad us. vet.[V], Kautabletten
Antiparasitäre Kautabletten mit Apfel-Aroma für Pferde
ATCvet-Code: QP54AA51
Zusammensetzung
1 Kautablette von 3300 mg enthält: Ivermectin 20 mg, Praziquantel 150 mg, Aromatica, Excip. pro compresso
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Equimax Tabs mit Apfel-Aroma ist ein Kombinationspräparat von Ivermectin und Praziquantel mit breitem Wirkungsspektrum gegen Nematoden (Rundwürmer), Zestoden (Bandwürmer) und Insekten (Magenbremsen). Ivermectin ist ein makrozyklisches Lakton-Derivat mit breitem Wirkungsspektrum gegen Nematoden (Rundwürmer) und Arthropoden (Gliederfüssler). Es bindet selektiv und mit hoher Affinität an Glutamat-aktivierte Chloridkanäle, die nur in Nerven- und Muskelzellen von Wirbellosen vorkommen. Die Impulsübertragung zwischen Nervenzellen und zwischen Nerven- und Muskelzellen wird dadurch gehemmt, was zur Lähmung und später zum Tod der Parasiten führt. Bei Konzentrationen oberhalb der chemotherapeutisch relevanten kann eine Bindung an GABA-abhängige Rezeptoren stattfinden. Die hohe Sicherheitsspanne dieser Stoffklasse lässt sich darauf zurückführen, dass Säugetiere keine Glutamat-aktivierten Chloridkanäle besitzen, die Affinität für andere liganden-aktivierte Chloridkanäle von Säugetieren sehr tief ist und die Blut-Hirn-Schranke von makrozyklischen Laktonen nicht einfach durchdrungen werden kann. Ivermectin Resistenz gegen Parascaris equorum wurde in verschiedenen Ländern beobachtet.
Praziquantel ist ein pyrazinoisoquinolisches Derivat, dessen anthelmintisches Spektrum gegen viele Zestoden- und Trematodenarten wirksam ist. Es reduziert vor allem die Beweglichkeit und schwächt die Saugfunktion der Zestoden. Es wirkt durch Schwächung der neuromuskulären Koordination, aber auch durch Störung der Membranpermeabilität des Integuments der Würmer. Dies führt zu einem erhöhten Verlust an Kalzium und Glukose und bewirkt eine spastische Lähmung der Muskulatur der Parasiten.
Pharmakokinetik
Nach oraler Applikation in der empfohlenen Dosierung wird Ivermectin aus dem Magen-Darmtrakt teilweise resorbiert (mittlere absolute Bioverfügbarkeit ca. 9%), wobei maximale Plasmakonzentrationen (Cmax ca. 12 ng/ml) nach 4 - 8 Stunden (Tmax) erreicht werden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt je nach Applikationsweg 2 - 5 Tage. Ivermectin ist lipophil; 75% der Ausscheidung von Ivermectin und seinen Metaboliten erfolgt beim Pferd über die Galle und den Kot, 90% davon in der ersten 4 Tagen.
Praziquantel wird nach oraler Applikation in der empfohlenen Dosierung schnell und fast vollständig resorbiert; die maximale Plasmakonzentration (Cmax = 0.3 µg/ml ) wird in weniger als 2 Stunden erreicht. Die Ausscheidung erfolgt innerhalb von 24 Stunden hauptsächlich über die Niere als eine Vielzahl von Metaboliten.
Indikationen
Zur Behandlung der Mischinfektionen mit Nematoden, Zestoden und Arthropoden beim Pferd, hervorgerufen durch adulte und Larvenstadien von Rund- und Bandwürmern sowie Magenbremsen-Larven (
Gasterophilus spp.).
Nematoden (Rundwürmer):
Grosse Strongyliden: Strongylus vulgaris (adulte und arterielle Larvenstadien),
Strongylus edentatus (adulte und L4 Larvenstadien im Gewebe),
Strongylus equinus (adulte und L4 Larvenstadien),
Triodontophorus spp. (adulte).
Kleine Strongyliden: Cyathostomum (adulte und nicht enzystierte Larvenstadien in der Mucosa):
Cylicocylus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus spp.
Spulwurm: Parascaris equorum (adulte und Larvenstadien).
Pfriemenschwanz: Oxyuris equi (adulte und Larvenstadien).
Kleiner Magenwurm: Trichostrongylus axei (adulte).
Zestoden (Bandwürmer):
Anoplocephala perfoliata, Anaplocephala magna, Paranoplocephala mamillana.
Insekten (Magenbremse):
Gasterophilus spp. (Larven).
Dosierung / Anwendung
Einmalige orale Gabe. 200 µg Ivermectin und 1.5 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht, entspricht 1 Kautablette pro 100 kg Körpergewicht.
Körpergewicht
des Pferdes | Dosierung |
| Bis 100 kg | 1 Kautablette |
| 101 - 200 kg | 2 Kautabletten |
| 201 - 300 kg | 3 Kautabletten |
| 301 - 400 kg | 4 Kautabletten |
| 401 - 500 kg | 5 Kautabletten |
| 501 - 600 kg | 6 Kautabletten |
| 601 - 700 kg | 7 Kautabletten |
| 701 - 800 kg | 8 Kautabletten |
Anwendung: Körpergewicht und Dosierung sollten vor der Behandlung genau festgelegt werden. Eine Unterdosierung kann das Risiko für die Resistenzbildung gegenüber Anthelmintika erhöhen. Equimax Tabs wurde entwickelt für Pferde, die vertraut damit sind, aus der Hand gefüttert zu werden. Nachdem die richtige Dosierung ermittelt wurde, sollte die entsprechende Anzahl Kautabletten wie folgt verabreicht werden: Bieten Sie die Kautabletten
einzeln auf der offenen Handfläche an. Wiederholen Sie diesen Vorgang, bis die vollständige Dosis verabreicht wurde. Um die Akzeptanz des Pferdes zu steigern, ist es empfehlenswert, die ersten Kautabletten bei der Verabreichung unter eine kleine Menge Futter gemischt oder im Wechsel mit einigen Belohnungswürfeln anzubieten. Falls die erforderliche Dosis nicht aufgenommen wird, muss eine alternative Behandlung gewählt werden. Bitte ziehen Sie Ihren Tierarzt zu Rate. Sicherheitsstudien durchgeführt mit einem ähnlichen Produkt belegen, dass Equimax Tabs an trächtige und laktierende Stuten verabreicht werden kann und die Behandlung die Reproduktionsleistung von Zuchthengsten nicht negativ beeinflusst. Die Behandlung von Fohlen gegen Bandwürmer wird erst ab einem Alter von 2 Monaten als notwendig erachtet, da ein Befall vor diesem Zeitpunkt unwahrscheinlich ist. Die Regelmässigkeit der Verabreichung von Equimax Tabs sollte Teil eines umfassenden und situationsgerechten Parasitenprogramms sein, welches von einem Tierarzt unter Miteinbezug von weiteren Massnahmen (u.a. zu Herdenmanagement und Weidehygiene) erarbeitet wurde.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Bei Fohlen jünger als 2 Wochen, da zu dieser Anwendung keine Daten vorliegen. Bei Überempfindlichkeit gegenüber einen der Wirk- oder Hilfsstoffe. Bei Stuten, deren Milch zum menschlichen Verzehr bestimmt ist.
Vorsichtsmassnahmen:
Zu häufige, wiederholte Gaben von Anthelmintika der gleichen Wirkstoff-Klasse über längere Zeit sowie Unterdosierung können die Resistenzentwicklung von Helminthen fördern. Klinische Fälle mit Verdacht auf resistente Helminthen sind mit geeigneten Tests abzuklären. Falls die Testergebnisse einen Hinweis auf resistente Helminthen ergeben, ist die Wirkstoffklasse zu wechseln und ein Wirkstoff mit einem anderen Wirkmechanismus zu wählen.
Unerwünschte Wirkungen
Bei Pferden mit starkem Parasitenbefall kann das Absterben der Parasiten zu milden vorübergehenden Koliksymptomen und Durchfall führen. Falls diese Symptome länger anhalten, sollte ein Tierarzt konsultiert werden.
Absetzfristen
Pferd: Essbare Gewebe: 35 Tage. Nicht anwenden bei Stuten, deren Milch zum menschlichen Verzehr bestimmt ist.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Lagerung und Haltbarkeit:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern. Aufgrund möglicher individueller Ivermectin-Unverträglicheit muss Hunden und Katzen eine zufällige Einnahme des Arzneimittels (z.B. durch ausgespuckte Kautabletten leere oder angebrochene Verpackungen) verwehrt werden. Nach Anbruch der Primärverpackung beträgt die Haltbarkeit 12 Monate. Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden. Umweltsicherheit : Freigesetzes Ivermectin ist für Fische und bestimmte im Wasser lebende Organismen besonders gefährlich; Behältnisse und Arzneimittelreste müssen daher umweltverträglich entsorgt werden.
Anwenderhinweise:
Hände nach Gebrauch waschen. Augenkontakt vermeiden. Im Falle von Augenkontakt, ärtzlichen Rat beziehen. Während der Verabreichung weder essen, noch trinken oder rauchen. Nach irrtümlicher Einnahme einen Arzt konsultieren und diese Arzneimittelinformation vorweisen.
Packungen
Packung mit 1 × 8 Kautabletten. Packung mit 12 × 8 Kautabletten. Packung mit 48 × 8 Kautabletten.
Zulassung erloschen am: 23.02.2022
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 58'649
Informationsstand: 03/2009
Dieser Text ist behördlich genehmigt.