HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Vetoquinol AG
Optimectin® Oraldoser ad us. vet.[V], Suspension
Zur Behandlung von internem Parasiten- und Dassellarvenbefall bei Pferd und Esel
ATCvet-Code: QP54AA01
Zusammensetzung
1 g Suspension enthält: | |
Ivermectinum | 18.7 mg |
Excip. ad suspensionem
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Ivermectin gehört zur Familie der Avermectine, die eine endektozide Wirkung besitzen. Durch Ivermectin werden Nematoden und Arthropoden aufgrund einer Hemmung der Impulsübertragung zwischen Nervenzellen und zwischen Nerven- und Muskelzellen gelähmt und sterben schliesslich ab. In therapeutischen Dosen zeigt Ivermectin beim Säugetier i.d.R. keine Nebenwirkungen, da es deren Zentralnervensystem kaum erreicht. Ivermectin wirkt nicht gegen Leberegel und Bandwürmer.
Pharmakokinetik
Nach oraler Gabe von Optimectin an Pferde und Esel wird Ivermectin aus dem Magen-Darmtrakt teilweise resorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen werden schon nach wenigen Stunden erreicht. Die Plasmahalbwertzeit beträgt ca. 3 Tage.
Nach 14 Tagen ist die Nachweisgrenze von < 1 ppb erreicht.
Indikationen
Ivermectin ist angezeigt zur Behandlung und Kontrolle der nachfolgenden Parasiten beim Pferd und Esel:
Grosse Strongyliden
Adulte und arterielle Larven (L4) von Strongylus vulgaris, Adulte und Gewebsstadien von S. edentatus und Adulte von S. equinus, Craterostomum acuticaudatum
Kleine Strongyliden (adulte Formen) einschliesslich Benzimidazol-resistente Stämme
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Coronocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus sp.
Lungenwürmer (Adulte und unreife Formen)
Dictyocaulus arnfieldi
Pfriemenschwänze (Adulte und unreife Formen)
Oxyuris equi
Ascariden (Adulte, L3 und L4)
Parascaris equorum
Haarwürmer (Adulte)
Trichostrongylus axei
Magenwürmer (Adulte)
Habronema muscae, Draschia megastoma
Zwergfadenwürmer (Adulte)
Strongyloides westeri
Filarien (Mikrofilarien)
Onchocerca spp.
Dassellarven (orale und Magenstadien)
Gastrophilus spp.
Dosierung / Anwendung
Optimectin Oraldoser darf nur in der empfohlenen Dosis von 0,2 mg Ivermectin pro kg KGW entsprechend 1 Gewichtsmarkierung pro 100 kg KGW oral verabreicht werden. Jeder Oraldoser enthält 140 mg Ivermectin, was zur Behandlung von 700 kg KGW ausreicht.
Sicherstellen, dass kein Futter mehr im Maul ist, um ein einwandfreies Schlucken zu ermöglichen. Den Dosierring bis zur gewünschten Gewichtsmarkierung drehen und Schutzkappe abnehmen. Oraldoser im Bereich des Interdentalraums in das Maul des Pferdes einführen und möglichst weit einschieben, um das Medikament möglichst im Bereich des Zungengrunds abzugeben. Nach Verabreichung ist der Kopf des Pferdes für einige Sekunden hochzuhalten.
Es sollten alle Pferde und Esel in ein regelmässiges Parasitenkontrollprogramm einbezogen werden. Besondere Beachtung ist Stuten, Fohlen und Einjährigen zu schenken. Fohlen sollten zwischen der 6. und 8. Lebenswoche erstmals behandelt werden und dann regelmässig je nach epidemiologischer Situation (Koprologie). Das Behandlungsintervall sollte jedoch nicht kürzer als 30 Tage sein.
Eine regelmässige Wurmbehandlung verringert die Gefahr der Entstehung von Arteritis verminosa und Koliken durch S. vulgaris.
Studien haben gezeigt, dass auch trächtige Stuten und Zuchthengste ohne Beeinträchtigung der Trächtigkeit resp. Fruchtbarkeit behandelt werden können.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Optimectin Oraldoser ist nur für Pferde und Esel zugelassen und soll nicht an andere Tierarten verabreicht werden.
Vorsichtsmassnahmen
Ivermectin gelangt leicht in die Milch, und sollte deshalb nicht bei laktierenden Stuten angewendet werden.
Unerwünschte Wirkungen
In seltenen Fällen können nach der Behandlung mit Optimectin Oraldoser Schwellungen und Juckreiz auftreten. Diese Reaktionen sind wahrscheinlich auf ein massives Absterben von Mikrofilarien zurückzuführen. Diese Reaktionen verschwinden normalerweise innerhalb weniger Tage; eine symptomatische Behandlung ist unter Umständen anzuraten.
Absetzfristen
Nicht anwenden bei Pferden, deren Milch für den menschlichen Konsum vorgesehen ist.
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern. Vor Licht schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Umweltsicherheit
Ivermectin wird vorwiegend im Kot behandelter Tiere ausgeschieden. Hauptkomponente ist dabei der unveränderte Wirkstoff. Durch Ivermectin im Kot werden bestimmte Arten der Dungfauna (z.B. Fliegenlarven und Dungwürmer) in ihrer Entwicklung beeinträchtigt. Der Dungabbau wird jedoch nicht verzögert. Wie Studien belegen wird Ivermectin nach erfolgter Ausscheidung an Bodenbestandteile gebunden und so langsam freigesetzt, dass ein relevanter Übergang in Gewässer nicht zu erwarten ist. Da freies Ivermectin für Fische und bestimmte im Wasser lebende Organismen gefährlich ist, sollten Behältnisse und Arzneimittelreste unschädlich beseitigt werden.
Packungen
Schachtel mit 1 Injektor zu 7.49 g
Zulassung erloschen am: 26.09.2022
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 57'651
Informationsstand: 10/2007
Dieser Text ist behördlich genehmigt.