ARCHIV: Ubrocef® ad us. vet.[V], Suspensionsgel
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Suspensionsgel zur intramammären Therapie von Euterinfektionen bei Kühen während der Laktation­ + 1 Desinfektionstüchlein pro 4 Injektoren

ATCvet: QJ51DA34

 

Zusammensetzung

Cefacetrilum 235 mg ut Cefacetrilum natricum, Acidum stearicum, Cera, Arachidis, oleum pro vase 10 ml,
Tela cum solutione: 3 ml
Solutio: Alcohol isopropylicus 2,1 ml, Aqua q.s. ad solutionem pro 3 ml.
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Cefacetril
 

Eigenschaften / Wirkungen

Das semisynthetische β-Laktamantibiotikum Cefacetril besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Mastitiserreger. Sowohl Penicillin-sensitive wie auch Penicillin-resistente Stämme von Staphylokokken und Streptokken werden in Mastitismilch abgetötet. Die Wirkungsweise beruht auf der Störung der Zellwandsynthese proliferierender Keime. Dank der speziellen Formulierung bewirkt Ubrocef® genügend hohe und langanhaltende Wirkstoffkonzentrationen im Euter, so dass eine zuverlässige bakterizide Wirkung resultiert.
 

Pharmakokinetik

Die höchsten Cefacetril-Konzentrationen in der Milch übersteigen 100 mcg/ml. Die Dauer von Cefacetril-Konzentrationen, die zur Abtötung von gramnegativen Keimen (z.B. E. coli 15 - 20 mcg/ml) und grampositiven Keimen (z.B. Streptokokken 5 - 10 mcg/ml) genügen, halten 12 - 24 Std. an.
 

Indikationen

Ubrocef® eignet sich zur Behandlung von akuten und chronischen Euterinfektionen, die durch Staphylococcus aureus, Streptokokken und coliforme Keime verursacht werden.
 

Dosierung / Anwendung

Erkrankte Viertel gut ausmelken. Zitzenkuppe sorgfältig reinigen und desinfizieren. Pro erkranktes Viertel den Inhalt eines Injektors durch den Zitztenkanal verabreichen. In der Regel genügt eine Behandlung. In schweren und verschleppten Fällen kann nach 24 Std. mit gleicher Dosis nachbehandelt werden. Bei akuten Mastitiden empfielt sich zusätzlich, die erkrankten Viertel wiederholt auszumelken.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Keine bekannt.
 

Vorsichtsmassnahmen:

Keine bekannt.
 

Unerwünschte Wirkungen

Keine bekannt.
 

Absetzfristen

Milch: 6 Tage, essbares Gewebe: 3 Tage.
 

Wechselwirkungen

Keine bekannt.
 

Sonstige Hinweise

Haltbarkeit:

Nicht über 25 °C lagern. Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Tierarzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren.
 

Packungen

Schachteln mit 20 Injektoren à 10 ml
+ 5 Desinfektionstüchlein

Zulassung erloschen am: 29.02.2008

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 54'660

Informationsstand: 09/2003

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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