HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Dr. E. Graeub AG

Albazol Suspension 1.9% ad us. vet.^[V]

Breitspektrum-Anthelminthikum für Schaf und Ziege

ATCvet-Code: QP52AC11

 

Zusammensetzung

1ml Suspension enthält: Albendazolum 19 mg, Conserv.: E 202, E 210, Excip. ad suspens.

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Albendazol

 

Eigenschaften / Wirkungen

Albazol verfügt über ein umfassendes Wirkungsspektrum, welches Magen-Darm-Rundwürmer, Lungenwürmer, Bandwürmer sowie reife grosse und kleine Leberegel umfasst. Albazol hat eine grosse therapeutische Breite. Selbst eine fünffache Ueberdosierung hat keine toxischen Nebenerscheinungen gezeigt. Trotzdem ist die nachfolgende Dosierungsvorschrift genau zu beachten.

 

Indikationen

-	Magen-Rundwürmer: Haemonchus, Ostertagia (einschliesslich Typ II) und Trichostrongylus spp.
-	Darm-Rundwürmer: Bunostomum, Chabertia ovi­na, Cooperia, Nematodirus, Oesophagostomum, Strongyloides und Trichostrongylus spp.
-	Lungenwürmer: Dictyocaulus viviparus und D. filaria, Muellerius und Protostrongylus
-	Bandwürmer: Moniezia expansa
-	Reife Leberegel: Fasciola hepatica, Dicrocoelium dendriticum

 

Dosierung / Anwendung 

Schaf, Ziege

Bandwürmer, Magendarm-Rundwürmer, Lungenwürmer

3,8 mg/kg KGW bzw. 2 mL/10 kg KGW
 

Reifer grosser Leberegel

7,5 mg/kg KGW bzw. 4 mL/10 kg KGW
 

Reifer kleiner Leberegel

7,5 mg/kg KGW bzw. 4 mL/10 kg KGW (2x im Abstand von sieben Tagen behandeln)

 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

-	An Befall mit dem grossen Leberegel erkrankte Tiere sind nicht in der akuten Krankheitsphase zu behandeln.
-	Während der Deckzeit und im ersten Trächtigkeitsmonat soll Albazol nicht zur Behandlung von Befall mit Leberegeln eingesetzt werden.

 

Absetzfristen

Schaf, Ziege
Milch: 5 Tage, Essbare Gewebe: 12 Tage

 

Sonstige Hinweise

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.

 

Packungen

Flasche zu 1000 mL

Zulassung erloschen am: 10.11.2009

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 54'329

Informationsstand: 02/1997

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