HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Selectchemie AG
Pulmotil Prämix 20% ad us. vet.[V], Medizinalkonzentrat
Medizinalkonzentrat für Schweine
ATCvet-Code: QJ01FA91
Zusammensetzung
1 kg Granulat enthält: 200 g Tilmicosinum, Excipiens Maisspindelgranulat ad 1000 g.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Tilmicosin ist ein hauptsächlich bakterizid wirkendes semisynthetisches Makrolidantibiotikum, das die bakterielle Proteinsynthese beeinflusst. Tilmicosin zeichnet sich durch ein weites Wirkungsspektrum gegen grampositive Erreger aus, wirkt aber auch gegen Pasteurellen, Actinobacillus (Haemophilus), Actinomyces (Corynebacterium) und Mycoplasmen.
Pharmakokinetik
Resorption:
Nach peroraler Verabreichung von 400 mg Tilmicosin pro 1 kg Futter (entspricht etwa 21,3 mg/kg KGW/Tag beim Schwein) wird Tilmicosin rasch aus dem Serum eliminiert und vom Gewebe aufgenommen. Die Serumspiegel von Tilmicosin beim Schwein korrelieren nicht mit seiner Wirksamkeit. Serumkonzentrationen im Steadystate (ca. 0,2 ppm) werden nach 10 Tagen erreicht.
Verteilung:
Nach peroraler Verabreichung wird Tilmicosin im gesamten Tierkörper verteilt, besonders hohe Konzentrationen findet man in Leber, Nieren, Lunge und in den Makrophagen des Lungengewebes. In der Lunge wird innerhalb von 2 bis 4 Tagen ein Plateau erreicht. Anschliessend wurde ein weiterer leichter Anstieg mit Maximalwerten von ca. 2,59 ppm am Tag 10 der Behandlung gemessen.
Elimination:
Die Ausscheidung, vorwiegend als unverändertes Tilmicosin, erfolgt zum Grossteil über die Galle im Kot, ein kleiner Teil (4 - 6%) wird über den Harn eliminiert.
Metabolismus:
Tilmicosin wird in geringem Mass zu verschiedenen Metaboliten umgewandelt (wichtigster Metabolit als T1, ein N-demethylierter Metabolit, identifiziert).
Indikationen
Pulmotil Prämix ist vorgesehen zur Behandlung und Vorbeugung der Pneumonie bei Mastschweinen, hervorgerufen durch Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida und andere Keime, die gegenüber Tilmicosin empfindlich sind.
Dosierung / Anwendung
Pulmotil Prämix ist mit dem Futter zu mischen. Es ist auf eine gute Einmischung und Verteilung im Futter zu achten. Die Einmischrate beträgt 0,2% (entsprechend 2 kg Pulmotil 20% in 1 Tonne Futter).
Fütterungsanweisung:
falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten: pro 10 kg KGW und Tag werden 500 g Medizinalfutter verabreicht. Den Tieren ist Wasser zur freien Aufnahme bereitzustellen. Die Anwendungsdauer soll 10 - 15 Tage betragen.
Herstellung des Medizinalfutters
Pulmotil 20% soll zuerst mit einer kleinen Menge Futter (20 - 50 kg) gut vermischt werden; dann wird der restliche Anteil der benötigten Futtermenge zugesetzt und homogen vermengt. Die in den Bedienungsanleitungen der Futtermischer vorgeschriebenen Mischzeiten sind einzuhalten.
Zur Herstellung eines Medizinalfutters eignen sich alle der gültigen Futtermittelverordnung entsprechenden handelsüblichen Futtertypen oder hofeigenen Futtermischungen.
Für die Herstellung von 1 Tonne Medizininalfutter wird 1-2 kg Medizinalkonzentrat benötigt.
Mit Pulmotil 20% hergestellte Medizinalfutter sind innerhalb von 1 Monat zu verfüttern.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber Bestandteilen des Präparates.
Unerwünschte Wirkungen
In der empfohlenen Dosierung sind keine Nebenwirkungen bekannt. Auch nach der Verabreichung von 2000 ppm über 15 Tage wurden keine Nebenwirkungen bei Schweinen festgestellt.
Absetzfristen
Muskulatur: 14 Tage
Leber, Nieren: 21 Tage
Wechselwirkungen
keine bekannt
Sonstige Hinweise
Aufbewahrung:
Pulmotil Prämix trocken und nicht über 25°C aufbewahren.
Haltbarkeit:
24 Monate
Vorsicht bei der Handhabung
Das Produkt kann zu Hautreizungen führen. Direkter Hautkontakt ist zu vermeiden. Bei Verwendung des Produktes sind Schutzkleidung und wasserdichte Handschuhe anzuziehen. Nach eventuellem Hautkontakt ist die Stelle sorgfältig mit Wasser abzuspülen.
Für Kinder unerreichbar aufbewahren!
Packungen
Packungen zu 10 kg
Zulassung erloschen am: 07.11.2006
Abgabekategorie: A
Hersteller
Selectchemie AG, Zürich
Swissmedic Nr. 54'078
Informationsstand: 09/2002
Dieser Text ist behördlich genehmigt.