mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Provet AG

Tarivet ad us. vet.[V], Euterinjektor

Zum Trockenstellen der Kühe. 4 Injektoren zu je 10 g, mit 2 Desinfektionstüchlein.

ATCvet-Code: QJ51RC24

 

Zusammensetzung

Zusammensetzung pro 10 g:

I): Benzylpenicillinum procainum 500'000 U.I., Benzylpenicillinum benzathinum 500'000 U.I., Neo­mycinum 700 mg ut Neomycini Sulfas, Retinoli Palmitas 100'000 U.I., Alcoholes Adipis Lanae, Alcoholes cetylicus et stearylicus, Vaselinum album, Paraffi­num Liquidum, Conserv.: E 216 15 mg, E 218 35 mg, pro vase 10 g,
II): Tela cum Solutione 3 ml,
Solutio: Benzalkonii Chloridum 0.5 mg, Alcohol Isopropylicus 0.6 ml, Aqua, q.s. ad solutionem pro 1 ml.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Benzylpenicillin ○ Neomycin ● Penicillin G-Procain ● Retinol
 

Indikationen

Zur Behandlung und Vorbeugung von Mastitiden bei trockenstehenden Kühen.
 

Dosierung / Anwendung 

Euter gründlich ausmelken und Zitzenkuppen mit Desinfektionstuch gut reinigen. In jedes Viertel den ganzen Inhalt eines Injektors einbringen. Nach der Behandlung nicht mehr ausmelken!
 

Absetzfristen

Milch:

Dieses Präparat ist nur für die Euterbehandlung beim Trockenstellen oder während der Trockenzeit zu verwenden. Bei einer Trockenzeit von weniger als 8 Wochen muss die Milch vor Inverkehrbringen zuerst auf Hemmstofffreiheit untersucht werden.
 

Essbare Gewebe:

Wird ein Tier während der Trockenstellzeit geschlachtet, so muss das essbare Gewebe einer Hemmstoffuntersuchung unterzogen werden.
 

Sonstige Hinweise

Im Kühlschrank bei 2 - 8°C lagern.
Medikament ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
 

Packungen

4 Injektoren mit 2 Desinfektionstüchlein.

Zulassung erloschen am: 06.12.2019

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 52'216

Informationsstand: 10/2008

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 © 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.