HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Sanochemia AG
Cortival ad us. vet.[V], Injektionslösung
Kortikosteroid-Injektionslösung für Pferd, Rind, kleine Wiederkäuer, Schwein, Hund und Katze
ATCvet-Code: QH02AB90
Zusammensetzung
1 ml enthält:
Flumethasonum 0,25 mg, Conserv: Alcohol benzylicus 9 mg, Excipiens ad solutionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Cortival enthält das spezifische Corticoid Flumethason mit stark entzündungshemmender, antitoxischer, antiallergischer, antiexsudativer und gluconeogenetischer Wirkung bei gleichzeitig minimaler mineralocorticoider Wirkung. 1 mg Flumethason entspricht 3-4 mg Dexamethason oder 300-400 mg Hydrocortison. Das Präparat zeigt eine rasch einsetzende und 2-3 Tage anhaltende Wirkung. Nebenwirkungen sind minimal und höchstens während Langzeittherapien von Bedeutung.
Pharmakokinetik
Wasserlösliche Glukokortikoide werden über alle Applikationswege gut resorbiert. Glukokortikoide verteilen sich in alle Gewebe und passieren auch die Blut-, Hirn- und Plazentaschranke. Geringe Mengen diffundieren in die Milch. Glukokortikoide werden im Blut grossteils an Plasmaproteine gebunden, hauptsächlich an Globuline, in geringerem Ausmass an Albumine.
Glukokortikoide werden vor allem in der Leber metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt über die Niere überwiegend als Glukuronid, zum Teil auch in sulfatierter Form. Nur ein verschwindend kleiner Anteil wird unverändert ausgeschieden.
Indikationen
Cortival kann bei allen Tierarten zur Behandlung von Schockzuständen, allergischen und rheumatischen Krankheiten eingesetzt werden. Als begleitende Therapie kann das Präparat eingesetzt werden bei akuten Infektionen, Vergiftungen und Stoffwechselstörungen sowie zur Bekämpfung lokal entzündlicher Prozesse.
Dosierung / Anwendung
Die Applikation kann bei allen Tierarten intravenös, intramuskulär, subkutan, intraperitoneal, intraartikulär und intrasynovial erfolgen.
| Pferd | 5-10 ml, lokal 2-5 ml |
| Fohlen | 2-5 ml |
| Rind | 5-10 ml, lokal 2-5 ml |
| 20 ml zur Geburtseinleitung |
| Kalb | 2-5 ml |
| kleine Wiederkäuer | 2-4 ml |
| Schwein bis 10 kg | 0,5 ml |
| 10-25 kg | 1-2 ml |
| 25-100 kg | 2-4 ml |
| 100-150 kg | 4-6 ml |
| Hund | 0,5-2 ml |
| Katze | bis 0,5 ml |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Herzinsuffizienz, Ulcera des Magen- und Darmtraktes und der Cornea, Infektionen unbekannter Genese, virale Infektionen, Glaukom, Osteoporose, Diabetes, Frakturen, Injektionen in infiziertes Gewebe.
Bei Wiederkäuern und Nagetieren kann eine Corticoidbehandlung im letzten Drittel der Trächtigkeit eine Frühgeburt provozieren.
Vorsichtsmassnahmen:
Bei trächtigen und sehr jungen Tieren ist die Dosierung und Dauer der Behandlung zu begrenzen.
Vor Beginn einer Therapie ist eine genaue Untersuchung durchzuführen, insbesondere sind Magen- und Darmulcera, Diabetes und fortgeschrittene Trächtigkeit auszuschliessen.
Bei Infektionen ist eine gleichzeitige Antibiotikatherapie angezeigt. Während Langzeittherapien empfiehlt sich eine Überwachung der Patienten und ein Ausschleichen am Ende der Therapie.
Unerwünschte Wirkungen
Bei hoher Dosierung und Langzeitbehandlung sind folgende Nebenwirkungen möglich:
| - | Erhöhung des Infektionsrisikos, daher muss gleichzeitig durch geeignete antibiotische und chemotherapeutische Behandlung das infektiöse Geschehen unter Kontrolle gehalten werden. |
| - | Abschwächung der Immunvorgänge durch Hemmung der Antikörperbildung. |
| - | Verzögerte Wundheilung durch Hemmung der entzündlichen Vorgänge, verminderte Fibrinproduktion und Leukozytenaktivität. |
| - | Temporäres Absinken der Milchleistung. |
| - | Aktivierung und Entstehung von Ulcus ventriculi oder duodeni. |
| - | Hyperglycämie. |
| - | Osteoporose. |
| - | Muskelschwäche (Atrophie). |
| - | Bei Pferden gelegentlich Hufrehe. |
Absetzfristen
Milch 3 Tage
Wechselwirkungen
Erfolgt eine Glukokortikoid-Behandlung kurz vor oder bis 2 Wochen nach einer aktiven Immunisierung, so ist mit einer Verminderung oder dem Ausbleiben der Immunisierung zu rechnen.
Sonstige Hinweise
Nicht über 25°C lagern. Lichtschutzt erforderlich. Kindersicher aufbewahren.
Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 7 Tage.
Nicht gebrauchte Tierarzneimittel sind dem Tierarzt zurückzubringen und in der Sonderdeponie zu entsorgen.
Packungen
1 × 50 ml Durchstichflasche
12 × 50 ml Durchstichflasche
Hinweis: Auslieferung via ufamed AG, 6210 Sursee
Zulassung erloschen am: 31.12.2003
Abgabekategorie: B
Hersteller
Alvetra und Werfft AG
1090 Wien (A)
Swissmedic Nr. 51'199
Informationsstand: 01/2001
Dieser Text ist behördlich genehmigt.