HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Streuli Pharma AG
Lidocain-Epinephrin Streuli ad us. vet.[V], Injektionslösung
Lokalanästhetikum für Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde und Katzen
ATCvet-Code: QN01BB52
Zusammensetzung
Lidocain-Epinephrin 2% Streuli ad us. vet.
Wirkstoff: | Lidocaini hydrochloridum 20 mg |
| Adrenalinum 0,0125 mg |
Hilfsstoffe: | Conserv.: Methylis parahydroxybenzoas 1 mg |
| Antiox.: Natrii disulfis 1 mg |
| Natrii chloridum, Natrii acetas, Natrii edetas |
| Aqua ad injectabilia ad 1 ml |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Lidocain ist ein Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ, dessen Wirkungseintritt infolge seiner hohen Diffusionsfähigkeit sehr schnell erfolgt. Es besitzt gleichzeitig eine anhaltende Wirkung mit sehr tiefer Anästhesie. Die Wirkung von Lidocain ist um ein vielfaches stärker als diejenige von Procain und setzt bereits innerhalb von 1 - 5 Minuten bei Leitungs- und Infiltrationsanästhesien ein. Die Anästhesie hält für ca. 60 - 90 Minuten an. Lidocain ist infolge seiner geringen Toxizität lokal und allgemein gut verträglich. Das in Lidocain-Epinephrin Streuli zusätzlich enthaltene Epinephrin (Adrenalin) bewirkt eine Vasokonstriktion, so dass die Resorption von Lidocain verzögert, Blutungen verhindert, die Zeit bis zum Wirkungseintritt verkürzt und die Wirkungsdauer um das 3 - 4-fache auf ca. 180 - 240 Minuten verlängert wird.
Indikationen
Lokalanästhesie, Infiltrationsanästhesie und Leitungsanästhesie bei Wiederkäuern, Pferden, Schweinen, Hunden und Katzen.
Dosierung / Anwendung
Die Dosis muss der Grösse des Tieres, des Operationsfeldes oder der Dicke des Nervs angepasst werden.
Infiltrations-Anästhesie:
Auch zur Ergänzung der Allgemeinnarkose oder zur präumbilicalen Erweiterung des Operationsgebietes bei extraduraler Anästhesie; der Adrenalinzusatz bewirkt eine relative Blutleere im Operationsgebiet.
Rind:
Laparotomie | 60 - 100 ml 2% |
Leitungs-Anästhesie
Rind:
Paravertebral-Anästhesie
(für Laparotomie,
Fremdkörper-Operationen,
Kaiserschnitt): | 15 - 20 ml 2% |
| pro Injektionsstelle |
Pferd:
Zur Lahmheits-Diagnostik: | 5 - 10 ml pro Nerv |
Kastrations-Anästhesie:
Samenstrang-Anästhesie:
Hengst, Stier: | 8 - 20 ml 2% |
Schaf- und Ziegenbock: | 5 - 8 ml 2% |
Eber: | 8 ml 2% |
Rüde: | 2 - 3 ml 2% |
Kater: | 1 - 1,5 ml 2% |
Scrotalhaut-Anästhesie: | zusätzlich subkutane Infiltration vornehmen. |
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Generell: schwere Überleitungsstörungen am Herzen, Herzinsuffizienz.
Darf nicht zur Extraduralanästhesie verwendet werden.
Es ist zu beachten, dass Injektion von Epinephrin (Adrenalin)-Lösungen in arterielle Endgebiete (Akren) und zur Extradural-Anästhesie wegen der Gefahr von ischämischen Nekrosen kontraindiziert sind.
Infiltrationsanästhesie: Phlegmonöse Erkrankung des Operationsgebietes; bei Gefahr anämischer Nekrose (Lappenwunde).
Vorsichtsmassnahmen
Zur Schonung des Gewebes langsam injizieren, besonders bei wenig oder straffem Unterhaut-Bindegewebe. Das Volumen der Dosis ist dem Aufnahmevolumen der Injektionsstelle anzupassen. Es sind die üblichen Vorsichtsmassnahmen für Injektionen zu treffen. Die intravasale Applikation ist zu vermeiden.
Unerwünschte Wirkungen
Allergische Reaktionen auf Lidocain treten seltener als bei Verwendung von Lokalanästhetika vom Estertyp auf und es besteht keine Kreuzallergie bei Allergie gegen Procain oder Tetracain.
Systemische Reaktionen in Form von Gefässdilatation, antiarrhythmische Wirkung am Herzen, Blutdruckabfall, ZNS-Symptome, treten nur nach versehentlicher intravenöser Applikation oder bei grossvolumiger Injektion in stark durchblutetes Gewebe auf.
Absetzfristen
Essbare Gewebe: | 1 Tag |
Milch: | 1 Tag |
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und vor Kindern geschützt aufbewahren.
Aufbrauchsfrist nach erster Entnahme: 14 Tage.
Nur bis zum auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwenden.
Packungen
Ampullenflaschen zu 100 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2009
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 50'563
Informationsstand: 05/2003
Dieser Text ist behördlich genehmigt.