HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Streuli Pharma AG

Lidocain-Epinephrin 1% Streuli ad us. vet.^[V], Injektionslösung

Rasch wirksames Anästhetikum zur Infiltrations- und Leitungsanästhesie

ATCvet-Code: QN01

 

Zusammensetzung

Lidocainum chloratum 10 mg, Adrenalinum 0,01 mg; Conserv.: Methylparabenum 1 mg, Excipiens ad solut. inject. pro 1 ml

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Adrenalin ● Lidocain

 

Zielspezies

Nutz- und Heimtiere

 

Eigenschaften / Wirkungen

Lidocain ist ein in chemischer Hinsicht von Procain völlig verschiedenes Anästhetikum, das folgende aussergewöhnliche Eigenschaften aufweist:

-	Ausgedehnte und ungefähr doppelt so starke anästhesierende Wirkung wie Procain.
-	Kurze Latenzzeit von 1-4 Minuten, je nach Anwendung.
-	Ungefähr doppelt so lange Wirkungsdauer wie bei einer gleich starken Procain-Lösung.
-	Gute Verträglichkeit.

Lidocain-Epinephrin verlängert die Wirkungsdauer um das 3-4-fache und reduziert die Blutung im Operationsfeld.

 

Indikationen

Infiltrations-, Leitungs- und Kastrationsanästhesie.

 

Dosierung / Anwendung 

Infiltrations-Anästhesie:
Rind:	Laparatomie	60-100 ml 2%
Lidocain-Epinephrin verwenden, wenn relative Blutleere gewünscht wird.
Leitungs-Anästhesie:
Rind:	Paravertebral-Anästhesie	15-20 ml 2%
	(für Laparotomie, Fremd-	pro Injek-
	körper-Operationen,	tionsstelle
	Kaiserschnitt)
Pferd:	Zur Lahmheits-Diagnostik	5-10 ml pro
		Nerv
Kastrations-Anästhesie:
Samenstrang-Anästhesie:
	Hengst, Stier:	8-20 ml 2%
	Schafbock, Ziegenbock:	5-8 ml 2%
	Eber:	8 ml 2%
	Rüde:	2-3 ml 2%
	Kater:	1-1,5 ml 2%
Scrotalhaut-Anästhesie:		Zusätzlich subkutane
		Infiltration vornehmen

 

Anwendungseinschränkungen

Es ist zu beachten, dass der Vasokonstriktorenzusatz bei Lokalanästhesien im Bereich von Endarterien wegen der Gefahr von ischämischen Nekrosen kontraindiziert ist.
 
Lidocain-Epinephrin darf ausserdem nicht zur Extraduralanästhesie eingesetzt werden.

 

Packungen

Ampullenflaschen zu 50 ml und 100 ml, Packungen zu 1 und 10 Ampullenflaschen.

Zulassung erloschen am: 01.01.1997

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

G. Streuli & Co. AG, Uznach (CH)

Swissmedic Nr. 50'563

Informationsstand: 07/1996

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