HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Maxutrim 400/80 ad us. vet.[V], Tabletten
Chemotherapeutikum für Hunde.
ATCvet-Code: QJ01E
Zusammensetzung
Sulfadimethoxinum 400 mg, Trimethoprimum 80 mg, Excip. pro compr.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Sulfadimethoxin ist ein bekanntes und in der Veterinärmedizin weit verbreitetes Sulfonamid. Trimethoprim ist die bekannteste Substanz, die die Wirkung der Sulfonamide potenzieren kann. Der Potenzierungsmechanismus beruht auf der sequenziellen Blockierung an zwei verschiedenen Stellen der bakteriellen Folsäuresynthese. Dadurch wird die Vermehrung von Bakterien unterbrochen. Die Infektion kann in dieser Phase durch den körpereigenen Abwehrmechanismus getilgt werden. Das Wirkungsspektrum entspricht dem der Breitspektrumantibiotika.
Pharmakokinetik
Eine besondere Eigenschaft von Sulfadimethoxin ist eine für Sulfonamide relativ lange Halbwertzeit beim Hund von ca. 13 Stunden. Die Halbwertszeit von Trimethoprim beträgt beim Hund ca. 3 Stunden. Nach peroraler Verabreichung von Maxutrim-Tabletten werden die Wirkstoffe verzögert resorbiert. Dadurch halten die Wirkstoffspiegel lange an.
Indikationen
Infektionen, die durch Sulfadimethoxin/Trimethoprim-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
| - | primäre bakterielle Infektionskrankheiten, bedingt durch grampositive und/oder gramnegative Keime |
| - | Kokzidiose |
| - | bakteriell bedingte Sekundärinfektionen im Verlauf von Viruserkrankungen |
Dosierung / Anwendung
Die Richtdosierung beträgt 24 mg Wirkstoff pro kg KGW, entsprechend 1 Tablette pro 20 kg, per os.
Empfehlung für praktische Tagesdosierung:
Hund
| bis 5 kg | 1⁄4 Tablette |
| 6-10 kg | 1⁄2 Tablette |
| 11-15 kg | 3⁄4 Tablette |
| 16- 20 kg | 1 Tablette |
Bei der angegebenen Dosierung ist ein Behandlungsintervall von 24 Stunden ausreichend.
Sonstige Hinweise
Medikament für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
10 × 10 Tabletten mit Kreuzbruchrille
Zulassung erloschen am: 31.12.2002
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 50'041
Informationsstand: 03/1999
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