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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Maxutrim 400/80 ad us. vet.[V], Tabletten

Chemotherapeutikum für Hunde.

ATCvet-Code: QJ01E

 

Zusammensetzung

Sulfadimethoxinum 400 mg, Trimethoprimum 80 mg, Excip. pro compr.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Sulfadimethoxin ● Trimethoprim
 

Eigenschaften / Wirkungen

Sulfadimethoxin ist ein bekanntes und in der Veterinärmedizin weit verbreitetes Sulfonamid. Trimethoprim ist die bekannteste Substanz, die die Wirkung der Sulfonamide potenzieren kann. Der Potenzierungsmechanismus beruht auf der sequenziellen Blockierung an zwei verschiedenen Stellen der bakteriellen Folsäuresynthese. Dadurch wird die Vermehrung von Bakterien unterbrochen. Die Infektion kann in dieser Phase durch den körpereigenen Abwehrmechanismus getilgt werden. Das Wirkungsspektrum entspricht dem der Breitspektrumantibiotika.
 

Pharmakokinetik

Eine besondere Eigenschaft von Sulfadimethoxin ist eine für Sulfonamide relativ lange Halbwertzeit beim Hund von ca. 13 Stunden. Die Halbwertszeit von Trimethoprim beträgt beim Hund ca. 3 Stunden. Nach peroraler Verabreichung von Maxutrim-Tabletten werden die Wirkstoffe verzögert resorbiert. Dadurch halten die Wirkstoffspiegel lange an.
 

Indikationen

Infektionen, die durch Sulfadimethoxin/Trimetho­prim-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:
-primäre bakterielle Infektionskrankheiten, bedingt durch grampositive und/oder gramnegative Keime
-Kokzidiose
-bakteriell bedingte Sekundärinfektionen im Verlauf von Viruserkrankungen
 

Dosierung / Anwendung 

Die Richtdosierung beträgt 24 mg Wirkstoff pro kg KGW, entsprechend 1 Tablette pro 20 kg, per os.
 
Empfehlung für praktische Tagesdosierung:
 
Hund
bis 5 kg14 Tablette
6-10 kg12 Tablette
11-15 kg34 Tablette
16- 20 kg1 Tablette
 
Bei der angegebenen Dosierung ist ein Behandlungsintervall von 24 Stunden ausreichend.
 

Sonstige Hinweise

Medikament für Kinder unerreichbar aufbewahren.
 

Packungen

10 × 10 Tabletten mit Kreuzbruchrille

Zulassung erloschen am: 31.12.2002

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 50'041

Informationsstand: 03/1999

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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