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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Provet AG

Grünvet-Salbe ad us. vet.[V]

Salbe zur äusserlichen Anwendung bei Rindern und Pferden.

ATCvet-Code: QM02AC99

 

Zusammensetzung

1g enthält:
Camphora racemica 50 mg
Methylis salicylas 20 mg
Color: E 104, E 131
Excipiens ad unguentum pro 1 g
 
Galenische Form: Salbe
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Campher ○ Methylsalicylat
 

Eigenschaften / Wirkungen

Die hornhautlösende Wirkung des Wirkstoffes Methylsalicylat bedingt ein schnelles Eindringen der Grünvet-Salbe in tiefere Hautschichten und ermöglicht somit einen tiefenwirksamen Effekt der enthaltenen Wirkstoffe.
Methylsalicylat besitzt zusätzlich eine entzündungshemmende Wirkung. Durch die Herabsetzung der Gefässdurchlässigkeit wird das Austreten eiweissreicher Flüssigkeit aus den Gefässen vermindert, die Einwanderung von Zellen ins Entzündungsgebiet wird gehemmt und die Blutzirkulation wird verbessert. Der Wirkstoff Kampfer wirkt durchblutungsfördernd und hemmt somit die Entstehung einer Gewebsübersäuerung im Entzündungsgebiet, die durch die gestörte Blutzirkulation verursacht wird. Die gesteigerte Durchblutung im Entzündungsgebiet führt zu einer verbesserten Sauerstoffversorgung und beschleunigt den Abtransport von Entzündungszellen. Kampfer besitzt zusätzlich eine geringe örtlich begrenzte schmerzbetäubende Wirkung, die den Entzündungsschmerz lindert.
 

Indikationen

Gelenk- und Muskelleiden, Gelenkentzündungen, Blutergüsse, Abszesse und Nervenentzündungen bei Rind und Pferd.
 

Dosierung / Anwendung 

Salbe 2 - 3-mal täglich einreiben.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Keine bekannt.
 

Vorsichtsmassnahmen

Nur auf intakter Haut anwenden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Bisher keine bekannt.
 

Absetzfristen

Essbare Gewebe: keine Absetzfrist
Milch (bei Behandlung am Euter): 3 Tage
 

Wechselwirkungen

Bisher keine bekannt.
 

Sonstige Hinweise

Lagerungshinweis:
Unter 25°C lagern.
 

Packungen

Dose zu 450 g
Dose zu 1 kg

Zulassung erloschen am: 26.10.2006

Abgabekategorie: D

Swissmedic Nr. 49'289

Informationsstand: 08/1996

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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