HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
BERNA Veterinärprodukte AG
Finadyne Canis ad us. vet.[V], Injektionslösung
Nicht steroidaler Entzündungshemmer für Hunde.
ATCvet-Code: QM01AG90
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält: Flunixinum (ut Flunixinum megluminum) 10 mg, Conserv.: Phenolum, Natrii hydroxymethansulfinas dihydricus, Excipiens ad Solutionem (pro 1 ml)
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Finadyne Canis ist ein hochwirksames Antiphlogistikum und wirkt als Inhibitor der Prostaglandin-Synthese. Prostaglandine verursachen bei hoher Konzentration Schmerzen durch direkte Aktion auf die Nervenfasern, setzen hingegen bei niedriger Konzentration die Schmerzempfindlichkeitsgrenze herab. Finadyne Canis wirkt des weiteren entzündungshemmend, ohne immunsuppressive Nebenwirkungen und ohne die sekundäre Erscheinungen der Kortikosteroide.
Pharmakokinetik
Die Studien beim Hund zeigen, dass sich das Produkt im Blut nicht stark anreichert und dass es rasch ausgeschieden wird. Die Halbwertszeit beträgt 3-4 Stunden.
Indikationen
Schmerzen, Arthritis, chronische deformierende Gelenkerkrankungen (Arthrosen), Diskopathien, Traumen jeglicher Art.
Dosierung / Anwendung
1 × täglich 0,11 ml/kg KGW.
In schweren Fällen kann die Injektion nach 12 Stunden wiederholt werden.
Dauer der Behandlung: maximal 3 Tage.
Verabreichungsart: s.c. Injektion.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Nicht zur Anwendung bei Katzen geeignet.
Unerwünschte Wirkungen
Bei Auftreten von Verdauungsstörungen (Diarrhöe, Erbrechen und Magen-/Darmblutungen) die Behandlung sofort absetzen.
Wechselwirkungen
Nicht mit anderen steroidfreien Entzündungshemmern anwenden. Nicht mit nephrotoxischen Medikamenten (z.B. Aminosid) kombinieren.
Sonstige Hinweise
Lagerung ausser Reichweite von Kindern.
Aufbrauchfrist nach 1. Entnahme: 28 Tage.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Flasche zu 20 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2003
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 48'983
Informationsstand: 02/1999
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