HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Vetoquinol AG
Butasan® Oraldoser ad us. vet.[V], Suspension
Analgetisch, antiphlogistisch, antipyretisch und antirheumatisch wirksame Paste zum Eingeben für Pferde
ATCvet-Code: QM01AA01
Zusammensetzung
1 ml Suspension enthält: | |
Phenylbutazonum | 320 mg |
Aromatica: Natrii cyclamas, Antiox.: E 307
Excip. ad suspensionem
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
In Butasan ist in einer geschmackskorrigierten Suspension das Pyrazolonderivat Phenylbutazon enthalten, das eine ausgeprägte analgetische, antiphlogistische und antipyretische Wirkung besitzt.
Die Wirkung des Phenylbutazons bei Entzündungsprozessen besteht in der Hemmung der Prostaglandin-Synthetase, wodurch die Bildung der Prostaglandine, die am Entzündungsgeschehen massgeblich beteiligt sind, beeinträchtigt wird.
Pharmakokinetik
Nach oraler Applikation wird Phenylbutazon aus Butasan fast vollständig resorbiert und im Plasma an Eiweiss gebunden (> 90%). Die maximale Plasma-Konzentration wird 1 - 2 Stunden nach oraler Anwendung erreicht.
Indikationen
Entzündliche Schwellungen und entzündlich-schmerzhafte Erkrankungen des Bewegungsapparates wie
- | akute Hufrehe |
- | Arthritis, Periarthritis, Polyarthritis |
- | Kontusionen, Distorsionen, Luxationen, Muskelriss |
- | Tendinitis, Bursitis, Tendovaginitis, Myositis, Spondylitis |
- | rheumatoide Myalgie und rheumatoide Erkrankungen |
Dosierung / Anwendung
Richtdosis Pferd 3 - 6 ml (= 2 - 4 mg Phenylbutazon pro kg KGW) bzw. 0,6 - 1,25 Oraldosen pro 100 kg KGW
Butasan ist vor der Fütterung einzugeben.
Die Suspension wird direkt in die Mundhöhle gespritzt. Dabei sollte darauf geachtet werden, dass keine Futterreste zwischen den Zähnen sind.
Die Behandlungsdauer beträgt je nach Erkrankungsgrad einige Tage bis zu 4 Wochen. Bei mehrwöchiger Behandlung kann eine alternierende Behandlung - jeder 2. Tag ohne Behandlung - durchgeführt werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Neugeborene und Tiere mit Ulcerationen des Magen-Darm-Traktes, Leberschäden, Herz- und Kreislaufstörungen, Anämien und Leukopenien, Nierenfunktionsstörungen, einer erhöhten Empfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate sind von einer Behandlung auszuschliessen.
Stuten, deren Milch als Lebensmittel gewonnen wird, dürfen nicht mit Butasan behandelt werden.
Vorsichtsmassnahmen
Wird das Präparat über einen längeren Zeitraum verabreicht, so sind regelmässige Kontrollen des Blutbildes erforderlich (Agranulozytose, aplastische Anämie).
Unerwünschte Wirkungen
Nach langfristiger Behandlung mit Phenylbutazon ist beim Pferd und insbesondere beim Pony mit folgenden klinischen Erscheinungsbildern zu rechnen: Inappetenz, Apathie, Kolik, Gewichtsverlust, Ulceration des Dickdarms und der Maulhöhle, nephrotoxische Erscheinungen wie Wasserretention und Nierenpapillennekrose, Hypoproteinämie, Knochenmarkschädigung, Schock oder Kreislaufkollaps.
Bei einigen Ponyrassen können toxische Erscheinungen schon bei therapeutischen Dosen auftreten.
Absetzfristen
Bei Pferden, die zur Gewinnung von Lebensmitteln bestimmt sind, ist nach der letztmaligen Behandlung eine Absetzfrist von 6 Monaten für essbares Gewebe und Milch einzuhalten. Für die Arzneimittelbehandlung besteht eine Dokumentationspflicht.
Bei Pferden, die gemäss Pferdepass zeitlebens als Heimtiere deklariert sind, entfallen die Angaben zur Absetzfrist.
Darf nicht bei anderen Nutztieren angewendet werden.
Wechselwirkungen
Phenylbutazon kann andere Stoffe wie Sulfonamide, Cumarin-Derivate, Digitoxin, Thiopental und Sulfonylharnstoffe aus ihrer Proteinbindung verdrängen, wodurch die Wirkung dieser Stoffe verstärkt und deren Elimination beschleunigt wird.
Durch die Induktion fremdstoffmetabolisierender Enzyme kann der Plasmaspiegel anderer Stoffe abgesenkt werden und somit ihr therapeutischer Effekt durch Phenylbutazon beeinträchtigt werden.
Wegen der Hemmung der renalen Prostaglandinsynthese wird die Wirkung von Diuretika abgeschwächt.
Sonstige Hinweise
Medikament zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren!
Im Kühlschrank (2 - 8°C) aufbewahren.
Packungen
Oraldoser zu 25 ml
Zulassung erloschen am: 08.10.2012
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 48'430
Informationsstand: 07/2009
Dieser Text ist behördlich genehmigt.