HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Biokema SA
B-Levamisol ad us. vet.[V], Medizinalkonzentrat
ATCvet-Code: QP52
Zusammensetzung
Levamisolum (ut L. hydrochloridum) 100 g, Excipiens ad pulverem pro 1 kg
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind, Schaf, Ziege, Schwein
Eigenschaften / Wirkungen
LEVAMISOL ist bei identischem Wirkungsspektrum aktiver und weniger toxisch als DL-Tetramisol.
Dosierung / Anwendung
Rinder, Schafe, Ziegen:
7,5 g B-LEVAMISOL pro 100 kg LGW mit dem Futter vermischt oder im Trinkwasser aufgelöst.
Schweine:
Behandlung der Askaridiose: 5 g pro 100 kg LGW.
Bei direkter Einmischung in das Alleinfutter: 1,1-1,4 kg B-LEVAMISOL pro Tonne, je nach Alter und Futterverzehr der Tiere (Ferkel haben einen höheren Futterverzehr pro kg LGW und erhalten daher das Futter mit der tieferen Dosierung, d.h 1,1 kg B-LEVAMISOL pro Tonne Futter).
Behandlung der übrigen gastro-intestinalen und/oder respiratorischen Verminosen: 7,5 g pro 100 kg LGW.
Bei direkter Einmischumng in das Alleinfutter: 1,7-2,1 kg B-LEVAMISOL pro Tonne, je nach Alter und Futterverzehr der Tiere (Ferkel haben einen höheren Futterverzehr pro kg LGW und erhalten daher das Futter mit der tieferen Dosierung, d.h 1,7 kg B-LEVAMISOL pro Tonne Futter).
Oral; eintägige Behandlung.
Absetzfristen
Milch: 3 Tage, Fleisch: 8 Tage.
Wechselwirkungen
Die gleichzeitige Anwendung von LEVAISOL und Substanzen mit nikotinartiger Wirkung (z.B. Pyrantel) ist zu vermeiden.
Packungen
Packungen zu 250 g, 1 kg und 25 kg
Abgabekategorie: B
Hersteller
Biokema SA, Crissier - Lausanne (CH)
Swissmedic Nr. 47'185
Informationsstand: 01/1992
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