HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Biokema SA
Naquadem ad us. vet.[V], Injektionslösung
Salidiuretikum und Entzündungshemmer für Rinder.
ATCvet-Code: QC03
Zusammensetzung
Naquadem (Injektionslösung) enthält:
Dexamethasoni acetas 0,55 mg
Trichlormethiazidum 10,00 mg, Conserv.: Alcohol benzylicus; Antiox.: E 320, E 321, Excipiens ad solutionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Naquadem enthält das diuretisch wirkende Trichlormethiazid und das antiphlogistisch wirksame Dexamethason. Untersuchungen am Menschen und an Versuchstieren ergaben, dass Trichlormethiazid eine höhere salidiuretische Aktivität aufweist, als Chlorthiazid oder Hydrochlorthiazid. Trichlormethiazid bewirkt, dass Natrium und Chlorid in einem ähnlichen Verhältnis ausgeschieden werden. Das Verhältnis von Natrium zu Kalium ist vergleichsweise günstiger, als bei Chlorthiazid oder Hydrochlorthiazid, indem Trichlormethiazid zu geringeren Kaliumverlusten führt. Dadurch wird die Gefahr einer Hypokaliämie, die mit einer Alkalose verbunden ist, verringert. Dexamethason hat vorwiegend glucocorticoide und kaum mehr mineralocorticoide Eigenschaften und vermittelt eine Entzündungshemmung.
Indikationen
Behandlung von Ödemen bei Rindern:
Euterödem post partum, Vulvaödem.
Dosierung / Anwendung
Die parenterale Verabreichung von Naquadem Injektionslösung kann, besonders zur Nachbehandlung, durch die perorale Verabreichung von Naquadem Bolus nach folgendem Behandlungsplan ersetzt und/oder ergänzt werden.
| 1. Tag | 2. Tag | 3. Tag |
| | Naquadem Bolus |
Nach dem | 10-20 ml |
Abkalben: | je nach KGW | 1 Bolus | 1 Bolus |
| oder 2 Boli |
|
Vor dem | 10 ml oder | ½ Bolus pro Tag |
Abkalben: | 1 Bolus | bis zum Abkalben |
Verabreichungsart: i.m. oder i.v. Injektion.
Anwendungseinschränkungen
Vorsichtsmassnahmen:
Die allgemeinen Vorsichtsmassnahmen der Corticosteroid-Therapie sind zu beachten, insbesondere hinsichtlich Osteoporose und Diabetes mellitus.
Absetzfristen
Fleisch: 10 Tage, Milch: 4 Tage.
Sonstige Hinweise
Lagerung bei Raumtemperatur.
Aufbrauchfrist nach 1. Entnahme: 28 Tage.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Packung zu 20 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2001
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 46'599
Informationsstand: 03/1999
Dieser Text ist behördlich genehmigt.