HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Streuli Pharma AG
Neo-Lichosan ad us. vet.[V], Lotion
Bakterizid-antimykotisch und anästhesierend wirkendes Dermatikum für Tiere
ATCvet-Code: QD07XA02
Zusammensetzung
1 ml Lotion enthält:
Wirkstoffe:
Cloxiquinum 5 mg
Prednisoloni acetas 0,5 mg
Lidocaini hydrochloridum 10 mg
Hilfsstoffe:
Antiox.: E 320, Propylenglycolum, Excip. ad emuls. pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Die in Neo-Lichosan enthaltene Kombination von Wirkstoffen besitzt desinfizierende, antiallergische, entzündungs-, juckreiz- sowie schmerzlindernde Eigenschaften. Cloxiquin besitzt eine intensive Wirkung gegen grampositive Bakterien (bes. Staphylo- und Streptokokken) und Pilze. Prednisolon, ein Kortikosteroid, wirkt antiallergisch, entzündungshemmend und juckreizstillend. Lidocain verstärkt durch seine lokalanästhesierende Wirkung zusätzlich den juckreizstillenden Effekt von Prednisolon.
Neo-Lichosan eignet sich vor allem zur Therapie von infizierten Dermatosen mit und ohne hyperergischen Reaktionen.
Indikationen
Ekzeme, akute Dermatitis, seborrhoische Dermatitis, Prurigo und Pruritus
Dosierung / Anwendung
2-3 mal täglich auf die zu behandelnde Stelle auftragen. Eventuell leicht einmassieren.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Ueberempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.
Vorsichtsmassnahmen:
Kortikosteroide können Infektionen oder allergische Reaktionen maskieren. Falls es unter der Behandlung mit Neo-Lichosan zu einer Verschlimmerung der Symptome kommt, ist die Behandlung abzubrechen.
Unerwünschte Wirkungen
Bei längerer Anwendung können Hautatrophien auftreten, sonst sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Sonstige Hinweise
Vor Gebrauch schütteln.
Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
50 ml und 500 ml
Zulassung erloschen am: 30.09.2006
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 44'730
Informationsstand: 05/1996
Dieser Text ist behördlich genehmigt.