HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Biokema SA
Lugol ad us. vet.[V], Genitalsalbe
Wasserlösliche Genitalsalbe für Rinder
ATCvet-Code: QG51AD30
Zusammensetzung
Ein Injektor enthält:
Iodum | 80 mg |
Kalii iodidum | 800 mg |
Propylenglycolum
Excip. hydrosol. ad ungt. pro vase | 20g |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Die intrauterine Behandlung mit Lugol kann bei Endometriumerkrankungen die Grundlage für eine spätere Trächtigkeit bilden und dies dank folgender Eigenschaften:
- | antibakterielle und fungizide Wirksamkeit |
- | hyperämisierende und entzündliche Wirkung auf die Uterusschleimhaut |
- | Erhöhung des Prostaglandin F2alpha(PGF2alpha)-Spiegels 3 bis 6 Tage nach der Behandlung, und dadurch mögliche Auslösung der Luteolyse. |
Die Verabreichung von Lugol kann den gegenwärtigen Sexualzyklus beeinflussen (ohne Folgen auf spätere Zyklen):
- | beschleunigtes Wiederauftreten der Brunst, wenn die Behandlung in der ersten Zyklushälfte erfolgt, an den Tagen 2 bis 9 (sogar 12) |
- | normaler Zyklus, aber mit Erhöhung des PGF2alpha-Spiegels, wenn die Behandlung an den Tagen 0 bis 1 und 13 bis 20 erfolgt. Die Behandlung am Ende des Zyklus kann manchmal den Zyklus um einige Tage verlängern, weil die PGF2alpha-Sekretion immer 3-6 Tage nach erfolgter Behandlung stattfindet. |
Indikationen
Chronische Endometritiden, Cervicitiden, Pyometra, unvollständige Uterusinvolution, Uterusatonie, symptomlose Sterilität beim Rind.
Dosierung / Anwendung
½ bis 1 Injektor je nach Grösse der Gebärmutter.
Behandlung wenn nötig nach etwa 3 Wochen wiederholen.
Anwendung intrauterin. Lugol Biokema wird mittels Injektoren mit Wegwerfkathetern oder mit mehrmals verwendbaren Biokema-Kathetern in den Uterus injiziert.
Absetzfristen
Milch: 3 Tage
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur lagern (15° - 25°C).
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Medikament darf nur bis zu dem mit "EXP" angegebenen Datum verwendet werden.
Packungen
Schachtel mit 50 Injektoren geeignet für Biokema Katheter.
Schachtel mit 10 Injektoren und je 1 Plastikkatheter zum Einmalgebrauch.
Zulassung erloschen am: 15.12.2012
Abgabekategorie: B
Hersteller
Biokema SA, Crissier, Lausanne (CH)
Swissmedic Nr. 44'617
Informationsstand: 11/2002
Dieser Text ist behördlich genehmigt.