HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Streuli Pharma AG
Spasmoton ad us. vet.[V], Injektionslösung
Uterusrelaxans für Wiederkäuer
ATCvet-Code: QC04AA01
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff: Isoxsuprini hydrochloridum 10 mg.
Hilfsstoffe: Conserv.: Alcohol benzylicus 15 mg, Antiox.: E 223 1 mg, Aqua ad iniectabilia.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Isoxsuprin, der Wirkstoff von Spasmoton, bewirkt am trächtigen Uterus der Wiederkäuer eine rasche, vollständige Relaxation. Der durch Spasmoton relaxierte Uterus spricht während ca. 2 Stunden weder auf mechanische Reize (z.B. Geburtshilfe, gynäkologische Untersuchung), noch auf medikamentöse Tonisierung (z.B. Oxytocin, Xylazin) an.
Indikationen
- | Geburtshilfe |
| Reposition von Früchten oder Fruchtteilen, Sectio caesarea, Embryotomie |
|
- | Vermeidung der Uterustonisierung durch Xylazin |
| Zur Verhinderung einer unerwünschten Tonisierung des Uterus bei trächtigen Tieren kann unmittelbar vor der Xylazin-Applikation Spasmoton gegeben werden. |
Dosierung / Anwendung
Rinder: | 20 ml i.m. |
Schafe, Ziegen: | 5 ml i.m. |
Unerwünschte Wirkungen
Eventuell einsetzende Tachykardie und Muskelzittern sind harmlose Nebenerscheinungen. Etwaige Schocksymptome können durch Sympathikomimetika (Adrenalin) behoben werden.
Hinweis:
Da bei geburtshilflichen Eingriffen unter Spasmoton etwas häufiger eine Retentio secundinarum beobachtet wird, ist es angezeigt, ca. 3 Stunden nach der Spasmoton-Applikation ein Uterotonicum (z.B. Contracton) zu verabreichen.
Absetzfristen
Keine.
Wechselwirkungen
Die Wirkung von Spasmoton wird durch wehenanregende Mittel (z.B. Oxytocin, Ergometrin) antagonisiert.
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
Nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" angegebenen Datum verwenden.
Aufbrauchsfrist nach erster Entnahme: 21 Tage.
Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
Ampullenflaschen zu 20 ml
Packungen zu 1 und 10 Ampullenflaschen
Zulassung erloschen am: 13.10.2009
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 43'686
Informationsstand: 06/2004
Dieser Text ist behördlich genehmigt.