HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Werner Stricker AG
Uri-Pyri ad us. vet.[V], Pulver
Schmerzstillendes Harnantiseptikum für Wiederkäuer, Pferde und Schweine.
ATCvet-Code: QG04BX06
Zusammensetzung
Phenazopyridini hydrochloridum 48 mg, Methenaminum 400 mg, Natrii benzoas 352 mg, Excipiens ad pulverem pro 1 g
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Uri-Pyri verbindet:
Phenylazodiaminopyridin hydrochlorid, ein Antiseptikum aus der Reihe der Azofarbstoffe. Es besitzt eine grosse Affinität für die Gewebe der Harn- und Geschlechtswege, in denen es eine doppelte Wirkung entfaltet:
- | eine kräftige und langandauernde schmerzstillende Wirkung, |
- | eine bakterizide Wirkung auf die Harnwege. |
Hexamethylentetramin: Bei oraler Verabreichung wird es hauptsächlich durch den Harn ausgeschieden. Bei saurem Harn kommt es zur Freisetzung von Formaldehyd, wodurch das Bakterienwachstum in den Harnwegen gehemmt wird.
Natriumbenzonat: Es säuert den Harn an, wodurch die Freisetzung von Formaldehyd aus Hexamenthylentetramin möglich wird.
Indikationen
Bakterielle Infektionen der Harnwege: Pyelonephritis, Cystitis, Urethritis.
Dosierung / Anwendung
Zur oralen Verabreichung:
Grosstiere:
- | 3 Messbecher morgens und abends am ersten Tag. |
- | 3 Messbecher pro Tag an den darauffolgenden Tagen. |
Mittelgrosse Tiere:
- | 2 Messbecher morgens und abends am ersten Tag. |
- | 2 Messbecher pro Tag an den darauffolgenden Tagen. |
1 gestrichener Messbecher ergibt 3 g Pulver.
Uri-Pyri wird folgendermassen verabreicht:
- | mittels einer Flasche nach Auflösung des Pulvers in Wasser, |
- | per Nasenschlundsonde, |
- | mit einer kleinen Menge gern genommener Nahrung vermischt. |
Anwendungseinschränkungen
Vorsichtsmassnahmen:
Nach der Einnahme von Uri-Pyri wird der Harn orangegefärbt und kann Flecken bilden. Die Harnverfärbung zeigt an, dass die Durchlässigkeit der Nieren noch vorhanden ist.
Unerwünschte Wirkungen
Im Falle einer Verlängerung der Behandlung kann bei einigen phenylazodiaminopyridin-empfindlichen Tieren eine trockene-reaktionelle Keratokunjunktivitis eintreten. Man soll die Behandlung abbrechen.
Sonstige Hinweise
Vor Kinderhänden geschützt aufbewahren.
Packungen
Aluminiumdose mit 125 g Pulver
Zulassung erloschen am: 23.01.2007
Abgabekategorie: B
Hersteller
Vétoquinol SA (F)
Swissmedic Nr. 42'101
Informationsstand: 06/1993
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