HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Lincocin forte ad us. vet.[V], Lösung
ATCvet-Code: QJ51R
Zusammensetzung
Lincomycinum (ut L.hydrochloridum) 20 mg, Neomycinum (ut N. sulfas) 20 mg, Methylprednisolonum 0,5 mg, Conserv.: Chlorobutanolum anhydricum, Excipiens ad solutionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind
Eigenschaften / Wirkungen
Lincocin Forte ist eine wässrige Lösung. Sie ist ganz mischbar mit der Milch. Lincocin Forte ist ein wirksames Präparat zur Behandlung der Rinder-Mastitis. Die Verabreichung von Lincocin Forte ergibt therapeutische Konzentrationen, welche die antibakterielle Wirkung von 2 Antibiotika, dem Lincomycin und dem Neomycin vereinigt. Lincomycin (Lincocin) ist sehr wirksam gegen die grampositiven Bakterien, insbesondere gegen die Staphylokokken und Streptokokken. Neomycin besitzt eine starke antibakterielle Wirkung gegen die Mastitis verursachenden Staphylokokken und E. coli Stämme.
Indikationen
Mastitis der Milchkühe: die klinischen Studien haben gezeigt, dass Lincocin Forte sehr wirksam ist in der Behandlung der Mastitis, verursacht durch Staphylokokken, Streptokokken und E. coli.
Dosierung / Anwendung
Die 4 Viertel gut ausmelken und die Zitzenspitze reinigen und desinfizieren. Die Schutzkappe des Injektors entfernen. Den Strich festhalten, die Spitze des Injektors in den Strichkanal einführen. Auf den Kolben drücken und den gesamten Inhalt des Injektors infundieren. Den Strich vorsichtig massieren, um die Lösung in den Milchgängen gut zu verteilen. Nicht melken während der 6 Stunden, die der Behandlung folgen.
Den Inhalt eines Injektors oder 10 ml, in jedes infizierte Euterviertel injizieren. Die Behandlung kann in Abständen von 12 Stunden wiederholt werden.
Absetzfristen
Fleisch und Organe: 14 Tage, Milch: 5 Tage.
Sonstige Hinweise
Arzneimittel vor Kinderhand geschützt aufbewahren.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei Raumtemperatur. Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" angegebenen Datum verwendet werden.
Packungen
20 × 10 ml, Schachtel mit 10 Flaschen zu 100 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2001
Abgabekategorie: A
Hersteller
Upjohn N.V. (B)
Swissmedic Nr. 40'066
Informationsstand: 01/1993
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