HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Chassot AG
Ferrovet 10% ad us. vet.[V], Injektionslösung
ATCvet-Code: QB03
Zusammensetzung
Ferrum (ut Ferrum (III) oxydatum-dextranum) 100 mg, Conserv.: Phenolum liq., Excipiens ad solutionem ini. pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Wiederkäuer, Pferd, Schwein, Hund, Katze
Eigenschaften / Wirkungen
Ferrovet enthält 3wertiges Eisen in einer gut verträglichen Injektionslösung, die weder Veränderungen an der Injektionsstelle noch allgemeine Störungen hervorruft. Nach parenteraler Zufuhr kann durch die gute Resorption von Ferrovet dem Organismus rasch das bei schnell wachsenden Jungtieren oder in Mangelsituationen fehlende Eisen zugeführt werden und so auch die Eisenspeicher des Organismus aufgefüllt werden, wodurch ein anhaltender Therapieerfolg zu erzielen ist. Damit ist die bei Eisenmangelanämien bestehende Limitierung der Blutbildung zu beheben und eine wesentliche Voraussetzung für eine optimale Entwicklung und natürliche Infektionsresistenz geschaffen.
Indikationen
Therapie und Prophylaxe primärer und sekundärer Eisenmangelanämien bei allen Haustieren, besonders beim Ferkel. Unterstützende Behandlung bei allen Erkrankumgen mit Malabsorption.
Dosierung / Anwendung
| Prophylaxe | Therapie |
Ferkel | 1 - 2 ml | 2 - 3 ml |
Sau | 5 ml | 4 - 8 ml |
Kalb, Fohlen | 4 - 8 ml | 4 - 12 ml |
Rind, Pferd | | 4 - 8 ml |
Lamm | 1,5 ml | 3 ml |
Schaf, Ziege | | 2 - 3 ml |
Hund | 0,2 - 0,5 ml* | 0,5 - 2 ml |
Katze | 0,1 ml* | 0,2 - 0,4 ml |
* Jungtierdosis in der ersten Lebenswoche
Ferkel und andere Jungtiere erhalten die prophylaktische Dosis am 2., 3. oder 4. Tag nach der Geburt und, falls notwendig, eine zweite Dosis am 8. - 10. Tag. Bei neugeborenen Ferkeln ist in den ersten 12 Lebensstunden die orale Applikation möglich; die Dosis beträgt 3 ml. Sauen erhalten die prophylaktische Dosis 2 Wochen vor der Geburt. Erwachsene Tiere erhalten die therapeutische Dosis 2 × im Abstand von 7 - 10 Tagen. Die Applikation erfolgt intramuskulär.
Sonstige Hinweise
Medikamente zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren.
Packungen
Injektionsflasche zu 100 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: B
Swissmedic Nr. 38'319
Informationsstand: 02/1994
Dieser Text ist behördlich genehmigt.