HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

MSD Animal Health GmbH

Nafpenzal^® MC ad us. vet.^[V], Salbeninjektor

Antibiotika-Kombination zur intramammären Applikation; zur Behandlung von Mastitiden laktierender Kühe

ATCvet-Code: QJ51RC22

 

Zusammensetzung

-	Wirkstoffe: Benzylpenicillinum natricum 300'000 U.I., Nafcillinum (ut Nafcillinum natricum) 100 mg, Dihydrostreptomycinum (ut Dihydrostreptomycini sulfas) 100 mg
-	Hilfsstoffe: Natrii citras, Polysorbatum 65, Polysorbatum 85, Arachidis oleum hydrogenatum, Ricini oleum hydrogenatum, Antiox.: E312 0.25 mg; Arachidis oleum pro vase 3 g
-	galenische Form: Suspension zur intramammären Anwendung

Reinigungstuch mit 2.4 ml Lösung enthält 70% Isopropylalkohol und 30% gereinigtes Wasser

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Benzylpenicillin ○ Dihydrostreptomycin ● Nafcillin

 

Eigenschaften / Wirkungen

Die Antibiotika-Kombination von Nafpenzal^® MC ist gegen die meisten Mastitiserreger, einschliesslich penicillinresistente Staphylokokken, wirksam.

 

Indikationen

Mastitis bei laktierenden Kühen.

 

Dosierung / Anwendung 

1 Injektor pro Viertel. Behandlung alle 24 Stunden 1 bis 2 mal wiederholen.
Niemals ein- und denselben Injektor zur Behandlung von mehr als einem einzigen Viertel verwenden. Dadurch wird verhindert, dass Mastitiserreger von einem Viertel in ein anderes übertragen werden.

1.	Das Euter ist vor der Applikation vollständig auszumelken. Nach gründlicher Reinigung Zitze und Zitzenöffnung des erkrankten Viertels mit dem beigelegten Reinigungstuch desinfizieren.
2.	Den Verschluss des Injektors ein wenig biegen, wodurch dieser mühelos abgezogen werden kann. Die sterile Injektorspitze nicht berühren.
3.	Die Injektorspitze vorsichtig in den Zitzenkanal einführen und den Injektorinhalt langsam in die Zitze drücken.

 

 

Absetzfristen

Milch:	4.5 Tage (9 Gemelke)
Essbare Gewebe:	3 Tage

 

Sonstige Hinweise

Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
Arzneimittel, für Kinder unerreichbar aufbewahren.

 

Packungen

Schachtel mit 1 Beutel à 20 Injektoren und 20 Reinigungstüchern

Zulassung erloschen am: 20.11.2013

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 37'874

Informationsstand: 11/2012

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