HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Laurabolin 50 mg ad us. vet.[V], Injektionslösung
Anabolikum, Antikatabolikum für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
ATCvet-Code: QA14
Zusammensetzung
Nandroloni lauras 50 mg, Conserv.: Alcohol benzylicus, Excipiens oleos. ad solut. inject. pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Laurabolin ist ein langwirkendes Steroid mit ausgeprägten anabolen, jedoch nur schwach ausgeprägten androgenen Eigenschaften. Es kann daher sowohl bei männlichen wie bei weiblichen Tieren angewendet werden. Laurabolin hat einen positiven Effekt auf den Stickstoff-, Kalzium- und Phosphorstoffwechsel.
Indikationen
Laurabolin wird vorwiegend bei Tieren eingesetzt, die an schwächenden und erschöpfenden Erkrankungen leiden. Bei verschiedenen medizinischen und chirurgischen Indikationen, einschliesslich Erkrankungen, die mit starken Gewebeverlusten einhergehen, kann eine Therapie mit diesem Anabolikum über einen längeren Zeitraum angezeigt sein.
Dosierung / Anwendung
1 mg pro kg KGW bis zu einer Maximaldosis pro Tier von:
Pferd, Rind | 200 mg |
Fohlen, Kalb | 100 mg |
Schaf, Ziege | 50 mg |
Kleintiere | 25 mg |
Anwendung i.m. oder s.c..
Bei chronischen Indikationen oder während verzögerter Rekonvaleszenz ist die Behandlung in der angegebenen Dosierung in Abständen von 3-4 Wochen zu wiederholen.
Unerwünschte Wirkungen
Bei Behandlungen über einen sehr langen Zeitraum und bei Überdosierungen können androgene Nebenwirkungen auftreten. Behandlungen während der Trächtigkeit können zur Virilisierung der Foeten führen.
Sonstige Hinweise
Die Anwendung von Laurabolin bei Turnierpferden muss in Übereinstimmung mit den jeweils einschlägigen gesetzlichen Bestimmungen erfolgen.
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt lagern. Aufbrauchfrist nach der ersten Entnahme: 8 Wochen. Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
Injektionslösung: 10 ml à 50 mg/ml
Zulassung erloschen am: 11.01.1973
Abgabekategorie: B
Hersteller
Intervet Intern. (NL)
Swissmedic Nr. 37'596
Informationsstand: 11/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.