HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Polysavet ad us. vet.[V], Infusionslösung
Polyionische Infusionslösung mit Glucose für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen
ATCvet-Code: QB05
Zusammensetzung
| mmol/l | g/l |
Na+ | 140 | 3,22 |
K+ | 6 | 0,23 |
Ca++ | 2,5 | 0,10 |
Mg++ | 2 | 0,05 |
Cl- | 105 | 3,72 |
Lactat- | 50 | 4,45 |
Glucose | 277 | 50 |
Conserv.: | Methyl-/Propylparabenum |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes entstehen einerseits durch Flüssigkeitsverlust (Durchfall, Erbrechen, Blutungen) und andererseits durch verminderte Flüssigkeitsaufnahme (Inappetenz). Massive Entgleisungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sind lebensbedrohend. Durch rechtzeitige Gabe von Polysavet wird der Patient rehydriert und mit Energie versorgt. Gleichzeitig werden die Elektrolyte ausbalanciert und eine eventuell vorhandene Azidose korrigiert.
Indikationen
Flüssigkeitsverluste bei Durchfällen, Unterbilanz im Wasser-, Elektrolyt- und Energiehaushalt bei Anorexie. Schock und Blutverluste (überbrückende Behandlung). Hypoglykämie beim Ferkel.
Dosierung / Anwendung
Richtdosis für alle Tierarten:
10-30 ml je kg KGW/Tag, vorzugsweise i.v.
Anwendung wiederholen, bis die normale Hydrierung des Gewebes wieder hergestellt ist.
Um allzugrosse Infusionsvolumina zu vermeiden, ist vor allem bei Grosstieren der oralen Aufnahme von Flüssigkeit und Elektrolyten Beachtung zu schenken (Rehydran).
Kleine Mengen Polysavet können auch intraperitoneal oder s.c. verabreicht werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Nierenschaden mit Kaliumretention, Alkalose (z.B. Erbrechen grosser Mengen stark sauren Mageninhaltes), Labmagenverlagerung, Lactatüberschuss.
Absetzfristen
0 Tage
Sonstige Hinweise
Aufbrauchsfrist nach der ersten Entnahme: 4 Tage.
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Verfall" bezeichneten Datum verwendet werden.
Medikament für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
500 ml
Zulassung erloschen am: 31.05.2002
Abgabekategorie: B
Hersteller
B. Braun Medical AG
Swissmedic Nr. 35'765
Informationsstand: 11/2000
Dieser Text ist behördlich genehmigt.