mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Porcilis® Porcovac ad us. vet.[V]

Polyvalenter Escherichia-coli-Impfstoff, inaktiviert, wässrige Suspension zur subkutanen Injektion; für Schweine

ATCvet-Code: QI99AZ

 

Zusammensetzung

Bakteriensuspension aus ausgewählten, mit Formaldehyd inaktivierten Stämmen von E. coli, zusammen mit löslichen Pili-Antigenen und thermolabilem Toxin B Fragment.
Zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung ist dem Impfstoff Aluminiumhydroxid, als Konser-vierungsmittel Thiomersal zugesetzt.
 

Eine Dosis (2 ml) enthält:

Inaktivierte E. coli-Keime und lösliche Antigene
Pili Antigene K 88 ab (F4)min. 32 HAE*
Pili Antigene K 88 ac (F4)min. 32 HAE
Pili Antigene K 99 (F5)min. 100 HAE
Pili Antigene 987 P (F6)min. 0,3 µg
Thermolabiles Toxin B Fragmentmin. 0,2 µg
Aluminiumhydroxidmax. 24,9 mg
Thiomersalmax. 0,3 mg
Formaldehydmax. 0,4 mg
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Escherichia coli
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von Sauen gegen Infektionen durch E. coli.
Die Impfung tragender Sauen führt zur passiven Immunisierung der Saugferkel über das Kolostrum.
 

Dosierung / Anwendung 

Impfdosis: 2 ml
Subkutane Injektion: ausschliesslich am Ohrgrund
 
Impfstoff vor Gebrauch gut schütteln!
 

Impfschema

Grundimmunisierung:
Tragende Jungsauen und Sauen zweimal impfen:
6 und 3 Wochen vor dem Abferkeln.
 
Wiederholungsimpfungen:
Einmalige Impfung während jeder Trächtigkeit, 3 Wochen vor dem Abferkeltermin.
 
Mehrfachentnahmebehälter sind nach dem Anbruch schnellstmöglich zu verbrauchen, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverlust des Impfstoffes vermieden werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Kranke Tiere, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.
 

Unerwünschte Wirkungen

Das in dem Impfstoff enthaltene Adjuvans kann zu vorübergehenden Schwellungen an der Injektionsstelle führen.
 

Absetzfristen

keine
 

Sonstige Hinweise

Lagerung

Der Impfstoff ist bei +2 bis +8° C zu lagern und darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Vor Frost und Licht schützen!
 
Arzneimittel sorgfältig und unzugänglich für Kinder aufbewahren !
 

Packungen

Flasche mit 20 ml

Zulassung erloschen am: 30.09.2005

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Ein Produkt von Intervet International

IVI Nr. 1583

Informationsstand: 02/2001

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 © 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.