HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Feliserin PRC ad us. vet.[V]
Panleukopenie- und Katzenschnupfen-Serum; für Katzen
ATCvet-Code: QI99AM
Zusammensetzung
1 ml enthält:
Serumprotein vom Pferd 50-70 mg mit Panleukopenie-Antikörpern mind. 10
4.0ND
50, Rhinotracheitis-Antikörpern mind. 10
2.0ND
50, Calicivirus-Antikörpern, Stamm 255 mind. 10
4.0ND
50, Calicivirus-Antikörpern, Stamm 2024 mind. 10
4.0ND
50, Phenol max. 0,05 mg, Natriumtimerfonat 0,05 mg.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Feliserin PRC enthält stabilisiertes Serum vom Pferd mit neutralisierenden Antikörpern gegen die Erreger von Panleukopenie und Katzenschnupfen (Rhinotracheitis- und Calicivirus-Infektionen) sowie Phenol und Natriumtimerfonat als Konservierungsmittel.
Indikationen
Zur passiven Immunisierung gegen die Panleukopenie der Feliden (Katzenseuche), infektiöse Agranulozytose, Gastroenteritis und Katzenschnupfen (bedingt durch Rhinotracheitis- und Caliciviren) sowie zur unterstützenden Therapie im Anfangsstadium der Erkrankungen.
Dosierung / Anwendung
Dosierung:
Prophylaxe: | Hauskatzen bis 12. Lebenswoche 2 ml, ältere Tiere 4 ml; zur Verhütung des Katzenschnupfens an bis zu 4 aufeinanderfolgenden Tagen. |
Therapie: | Das doppelte der prophylaktischen Dosis, ggf. tägliche Wiederholung bis zur Besserung. |
Applikation:
subkutan oder intramuskulär, ggf. verteilt auf mehrere Körperstellen.
Die Lösung ist gebrauchsfertig. Angebrochene Behälter sollen schnellstmöglich verbraucht werden, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverlust vermieden werden können.
Anwendungseinschränkungen
Keine.
Unerwünschte Wirkungen
Wie bei allen biologischen Produkten können individuelle Ueberempfindlichkeitsreaktionen nie vollständig ausgeschlossen werden.
Wechselwirkungen
Nach der passiven Immunisierung mit Feliserin PRC sollte wegen möglicher Hemmung der Antikörperbildung ein Abstand von 1-2 Wochen bis zur aktiven Immunisierung eingehalten werden.
Sonstige Hinweise
Das Serum ist bei +2 bis +8°C zu lagern.
Nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums darf das Produkt nicht mehr angewendet werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Packungen
Flaschen zu 4 ml
Zulassung erloschen am: 30.09.2005
Abgabekategorie: B
Hersteller
Intervet International
IVI Nr. 1567
Informationsstand: 12/2000
Dieser Text ist behördlich genehmigt.