HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Equilis Equenza T ad us. vet.[V]
Inaktivierter Kombinationsimpfstoff gegen Influenza und Tetanus für Pferde und Ponies.
ATCvet-Code: QI05AL01
Zusammensetzung
Eine Dosis (1 ml) enthält:
gereinigte Hämagglutinin/Neuraminidase-Subunits der equinen Influenza A Viren
| - | Prague/56 (H7N7) 100 AU* |
| - | Newmarket/1/93 (H3N8, "American subtype") 50 AU |
| - | Newmarket/2/93 (H3N8, "European subtype") 50 AU |
gereinigtes Tetanus-Toxoid 40 Flockungseinheiten
Quil A (Adjuvans) 125 µg
Thiomersal (Konservierungsmittel) 10 µg
* antigenic units (Antigen-Einheiten)
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Equilis Equenza T ist ein gebrauchsfertiger, flüssiger Kombinationsimpfstoff, bestehend aus der Subunit-Vakzine Equilis Equenza und gereinigtem Tetanus-Toxoid.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Pferden und Ponies gegen Influenza (Typ A equi 1 und A equi 2) und Tetanus.
Dosierung / Anwendung
Impfdosis: 1 ml tief intramuskulär (für Pferde und Ponies, unabhängig von Grösse oder Alter)
Fohlen können ab dem Alter von 6 Monaten geimpft werden.
Impfschema
Alle ungeimpften Pferde und Ponies erhalten zwei Impfungen im Abstand von 4 Wochen, gefolgt von einer dritten Impfung 6 Monate später.
Weitere Wiederholungsimpfungen werden im Abstand von 6 oder 12 Monaten empfohlen, abhängig von Verbandsvorschriften oder besonderer Gefährdung.
Die Anwendung bei trächtigen Stuten ist unbedenklich.
Der Impfstoff soll vor Verabreichung Raumtemperatur (15°-25°C) erreicht haben.
Anwendungseinschränkungen
Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere, sollten nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Der Impfstoff wird im allgemeinen reaktionslos vertragen.
Vorübergehende lokale Schwellungen können auftreten, wenn der Impfstoff nicht tief intramuskulär injiziert wird.
Sonstige Hinweise
Bei 2°-8°C lagern. Vor Licht und Frost schützen.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
10 × 1 Dosis à 1 ml (vial)
10 × 1 Fertigspritze à 1 ml
Zulassung erloschen am: 30.11.2007
Abgabekategorie: B
Hersteller
Intervet International B.V., Boxmeer (NL)
IVI Nr. 1539
Informationsstand: 07/2002
Dieser Text ist behördlich genehmigt.