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Zoetis Schweiz GmbH

Avituber PPD ad us. vet.^[V], Injektionslösung

Diagnostik der Tuberkulose (atypische M. oder M. avium) bei Rind und Vogel

ATCvet-Code: QI02AR02

 

Zusammensetzung

Dosis à 0.1 ml enthält:
 

Wirkstoff:

Gereinigtes Proteinderivat aus Mycobacterium avium, Stamm D4ER mind. 2`500 IE*
*IE Internationale Einheit
 

Hilfsstoffe:

max. 0.5 mg Phenol
 

Galenische Form:

rosarote Injektionslösung

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Mycobacterium avium

 

Eigenschaften / Wirkungen

Avituber PPD ad us. vet. enthält gereinigtes Proteinderivat aus Kulturen Mycobacterium avium (purified protein derivative - PPD) und dient der Feststellung der Tuberkulose beim Geflügel und zur Durchführung der vergleichenden Tuberkulinprobe.

 

Indikationen

Diagnostik der Tuberkulose (atypische M. oder M. avium) bei Rind und Vogel.
Rind: vergleichende intradermale Tuberkulinisierung (mit Bovituber PPD ad us. vet.)
Vogel: Feststellung der Tuberkulose beim Geflügel.

 

Dosierung / Anwendung 

Die Dosis beträgt 0.1 ml intrakutan. Vor Gebrauch gut schütteln.
 

Beim Geflügel:

Die Tuberkulinisierung beim Geflügel erfolgt durch intrakutane Injektion in die obere Lagen der Epidermis des Kehllappens. Die Injektionsstelle ist beim Huhn die Kante des Kehllappens oder die interdigitale Membrane (Schwimmhäute).
Das Ergebnis der Tuberkulinprobe ist positiv zu bewerten, wenn innerhalb von 24 - 48 Stunden nach Injektion ein ödematöses Knötchen wahrgenommen wird.
 

Beim Rind:

Die Injektionsstelle liegt im Zentrum des mittleren Nackendrittels. Der Abstand zwischen Rinder - und Geflügeltuberkulin sollte 12 - 15 cm betragen. Bei Jungtieren, bei denen eine Nackenseite nicht genügend Platz zur Abgrenzung der Injektionsstellen bietet, wird das Tuberkulin beidseitig an identischen Stellen im Zentrum des mittleren Nackendrittels injiziert.
Die Injektionsstelle sollte geschoren und trocken gereinigt werden; innerhalb des geschorenen Bereichs eine Hautfalte zwischen Zeigefinger und Daumen aufziehen und mittels Schieblehre abmessen. Das Tuberkulin wird intradermal injiziert. An der Injektionsstelle sollte danach eine kleine, linsenförmige Schwellung palpierbar sein. Die Hautfaltendicke wird 72 ± 4 Stunden nach der Injektion gemessen und aufgezeichnet.
Interpretation der Resultate

a)	Positiv: wenn das Rindertuberkulin eine positive Reaktion hervorruft, bei der die Hautfaltendicke um mehr als 4 mm dicker ist als bei der Reaktion des Geflügeltuberkulins oder klinische Veränderungen wie diffuse oder ausgedehnte Ödeme, Absonderungen, Gewebsnekrose, Schmerzempfindlichkeit oder Entzündungen der lokalen Lymphgefässe oder der Lymphknoten beobachtet werden.
b)	Zweifelhaft: wenn das Rindertuberkulin eine zweifelhafte oder positive Reaktion hervorruft, bei der die Hautfaltendicke um 1 bis 4 mm dicker ist als bei der Reaktion des Geflügeltuberkulins und keine klinischen Veränderungen festzustellen sind.
c)	Negativ: wenn das Rindertuberkulin eine negative Reaktion zur Folge hat oder eine zweifelhafte oder positive Reaktion hervorruft, die gleich oder kleiner ist als eine zweifelhafte oder positive Reaktion des Geflügeltuberkulins und keine klinischen Veränderungen festzustellen sind.

Vor, während oder nach einem Intrakutantest sollten im Bereich der Injektionsstelle keine anderen Arzneimittel injiziert werden.

 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Keine bekannt.
 

Vorsichtsmassnahmen

Eine Wiederholung des Tests vor Ablauf von mindestens 42 Tagen wird nicht empfohlen, um falsch negative Ergebnisse aufgrund einer verminderten Reaktionsfähigkeit der Haut während der Desensibilisierungsphase nach dem vorhergehenden Test zu vermeiden.
Chronisch infizierte Tiere mit schwerer Symptomatik sprechen auf den Tuberkulintest möglicherweise nicht an.
Neu infizierte Tiere reagieren bis zur Ausbildung der zellvermittelten Immunantwort (bei den meisten Tieren zwischen 3 und 6 Wochen nach der Infektion) noch nicht auf den Tuberkulintest.
Bei Kühen, die vor kurzem gekalbt haben, kann der Test aufgrund einer postpartalen Immunsuppression falsch negativ ausfallen.
Die Reaktion auf den Test kann auch bei Rindern ausbleiben, die mit Immunsuppressiva behandelt werden oder vor kurzem mit Immunsuppressiva behandelt wurden.
 

Trächtigkeit, Laktation und Fortpflanzungsfähigkeit:

Es wurden keine gezielten Laboruntersuchungen zur Verträglichkeit bei trächtigen oder laktierenden Rindern durchgeführt, doch die Erfahrungen aus der praktischen Anwendung zeigen, dass die Injektion dieses Arzneimittels keine negativen Auswirkungen auf die Reproduktions- und die Milchleistung hat.

 

Unerwünschte Wirkungen

Es wurden keine Fälle von unerwünschten Wirkungen berichtet. Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, melden Sie diese unter www.vaccinovigilance.ch.

 

Absetzfristen

Null Tage

 

Wechselwirkungen

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Tierarzneimittels bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor, mit Ausnahme von Bovituber PPD. Ob das Tierarzneimittel vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.

 

Sonstige Hinweise

Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Im Fall einer versehentlichen Selbstinjektion kann bei Personen, die aufgrund einer früheren Tuberkuloseimpfung oder durch Umweltexposition bereits Kontakt mit Tuberkulinprotein hatten, innerhalb von 48 - 72 Stunden eine Hautreaktion auftreten (in Form einer festen, harten Quaddel). Leichter Juckreiz, Schwellung oder Reizung an der Injektionsstelle sind häufig. Bei Auftreten stärkerer Reaktionen oder systemischer Symptome sollte unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt werden und die Packungsbeilage oder das Etikett vorgezeigt werden.
 

Inkompatibilitäten

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
 

Haltbarkeit

Nach Ablauf des auf dem Behälter mit ,EXP" angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen / Anbruch des Behältnisses: sofort verwenden
 

Lagerungshinweise

Kühl lagern und transportieren (2 - 8°C).
Vor Licht und Frost schützen.
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder Abfallmaterialien von diesen Tierarzneimitteln sind entsprechend den lokalen Bestimmungen zu entsorgen.

 

Packungen

10 Durchstechflaschen (Glas Typ I) zu 2 ml (zu je 20 Dosen) (B)

Zulassung erloschen am: 22.04.2022

Abgabekategorie: B

IVI Nr. 1502

Informationsstand: 04/2018

Dieser Text ist behördlich genehmigt.