HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Tetanus Vaccine Behring ad us. vet.[V]
Tetanus-Impfstoff, inaktiviert
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Dosis (1 ml) enthält: Tetanus-Adsorbat-Impfstoff 150 I.E., Aluminiumhydroxyd 3,0 mg, Natriumtimerfonat 0,05 mg
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Pferd
Eigenschaften / Wirkungen
Der Impfstoff enthält gereinigtes Tetanus-Toxoid, zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung Aluminiumhydroxyd und als Konservierungsmittel Natriumtimerfonat.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Pferden gegen Tetanus und Simultanimpfung bei verletzten, nicht oder unvollständig immunisierten Tieren.
Dosierung / Anwendung
Impfdosis: 1 ml intramuskulär
Impfschema
Grundimmunisierung
ab 4. Lebensmonat 2 Impfungen im Abstand von 4-8 Wochen, 3. Impfung nach etwa 12 Monaten
Simultanimpfung
2 Impfungen im Abstand von 4-8 Wochen, bei der 1. Impfung gleichzeitige Injektion von Tetanus-Serum an getrennter Körperstelle
Wiederholungsimpfungen
im Abstand von 2 Jahren
Kombinationsimpfung
Das Institut für Viruskrankheiten und Immunprophylaxe (IVI) hat den Einsatz von Tetanus-Vaccine-Behring zusammen mit Resequin Plus als Kombinationsvakzine zur simultanen Verimpfung (an zwei verschiedenen Injektionsstellen) bewilligt.
Immunität
Etwa 10 -14 Tage nach der 2. Impfung der Grundimmunisierung wird eine belastungsfähige Immunität erreicht. Die oben angegebenen weiteren Impfungen sind für einen kontinuierlichen Schutz erforderlich.
Anwendungseinschränkungen
Kranke und als inkubiert geltende Tiere, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt.
Absetzfristen
keine
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Der Impfstoff ist bei +2 bis +8°C zu lagern und darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Packungen
10 × 1 ml (10 Dosen)
Zulassung erloschen am: 30.11.2000
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Hoechst AG, Frankfurt a. M. (D)
IVI Nr. 1434
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.