HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Dr. E. Graeub AG
Tuberkulin PPD, aviär ad us. vet.[V]
In vivo Diagnosticum
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Mycobacterium aviare Protein 1,0 mg, Glucose 25 mg, Phenol max. 5 mg, PBS ad 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind
Eigenschaften / Wirkungen
Bovines Tuberkulin PPD ist ein steriler, gereinigter Extrakt von M. bovis für die Tuberkulose-Diagnostik durch Intrakutan-Probe. Es wird nach den Vorschriften des Eidg. Veterinäramtes hergestellt und entspricht den amtlichen Anforderungen.
Indikationen
Diagnostik der Tuberkulose (typus bovinus) bei Rind, Schaf, Ziege und Schwein.
Dosierung / Anwendung
Die Einstichstelle wird geschoren und trocken gereinigt. Nach dem Aufziehen einer Hautfalte wird das Tuberkulin oberflächlich in die Haut eingespritzt, so dass eine fühlbare linsenähnliche Wölbung entsteht.
| Rind: | 0,1 ml intrakutan im Schulterbereich oder nach amtlicher Vorschrift. |
| Schaf, Ziege, Schwein: | 0,1 ml intrakutan an Seitenbrust. |
Die Prüfung erfolgt nach 72 Stunden: Die Reaktion ist positiv, wenn eine deutliche schmerzempfindliche und in die Tiefe der Haut greifende Schwellung besteht. Wird durch Messen der Hautfalte (mittels Schieblehre) geprüft, gelten Zunahmen der Hautfaltendicke von 0 - 2 mm als negativ, von 2 - 4 mm als zweifelhaft und von über 4 mm als positiv.
Sonstige Hinweise
Bei 2° - 8°C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
10 Ampullen zu 1,8 ml für Syntena-Spritze
Zulassung erloschen am: 31.03.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Central Veterinary Institute, Lelystad
IVI Nr. 1389
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.