HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Strepvax II ad us. vet.[V]
Bakterien-Extrakt-lmpfstoff für Pferde
ATCvet-Code: QI05AB01
Zusammensetzung
1 Dosis enthält: 75 mg konzentriertes, gereinigtes Antigen von Streptococcus equi, adsorbiert an Aluminiumhydroxid. Conservans: Thiomersal 1: 10'000.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Pferd
Eigenschaften / Wirkungen
Streptococcus equi verursacht die Druse beim Pferd. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch einen fieberhaften Verlauf mit Entzündungen der Schleimhäute, des oberen Respirationstraktes und Vereiterung der regionären Lymphknoten. Bei trächtigen Stuten kann Druse zum Abort führen. Am häufigsten erkranken Tiere im Alter von 2 Monaten bis 5 Jahre. Die Uebertragung erfolgt direkt, beim Tränken oder über das Futtergeschirr.
Indikationen
Prophylaxe der Druse, verursacht durch Streptococcus equi.
Dosierung / Anwendung
Die ganze Impfdosis (1 ml) intramuskulär vorzugsweise in die Oberschenkelmuskulatur applizieren.
Grundimmunisierung: 3mal 1 Dosis in Intervallen von 3 Wochen.
Jährliche Nachimpfung mit 1 Dosis.
Fohlen, die im Alter von weniger als 3 Monaten geimpft wurden, müssen im Alter von 6 Monaten mit 1 Dosis nachgeimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Bei Auftreten von allergischen Reaktionen sind Adrenalin-Gaben angezeigt. An der Impfstelle können bis faustgrosse, derbe Schwellungen auftreten; diese bedürfen in der Regel keiner Behandlung und verschwinden wieder. Nachimpfungen verursachen weniger starke lokale Reaktionen.
Sonstige Hinweise
Vor Gebrauch schütteln. Strepvax II bietet keine Garantie, dass geimpfte Tiere nicht an Druse erkranken. Vakzinierte Tiere zeigen aber nach Ausbruch der Druse einen milderen Krankheitsverlauf als nicht geimpfte.
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Zwischen +2° und +8° C vor Licht geschützt aufbewahren; nicht gefrieren lassen. Auf jeder Packung ist das Verfalldatum angegeben; das Präparat soll nicht über dieses Datum hinaus verwendet werden.
Packungen
Flacon zu 10 ml (10 Dosen)
Zulassung erloschen am: 19.07.2013
Abgabekategorie: B
Hersteller
Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc. USA
IVI Nr. 1328
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.