HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Vetamun Parvo ad us. vet.[V], Totvakzine
Inaktivierter Parvovirose-Impfstoff für Hunde
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
Eine Impfdosis (1 ml) enthält mindestens:
3'200 haemagglutinierende Einheiten inaktiviertes canines Parvovirus Typ 2, Stamm Ka/BE, 2.5 mg Aluminiumhydroxid als Adjuvans, 0.04 mg Thiomersal als Konservierungsmittel, Spuren von Gentamicin.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
VETAMUN Parvo bewirkt durch die Verwendung eines hochimmunogenen Impfstammes einen umfassenden Impfschutz gegen Parvovirose. Der Virusstamm wird auf der Hundenierenzelliniie MDCK gezüchtet.
Als Inaktivierungsmittel wird Beta-Propiolakton verwendet.
Indikationen
Aktive Immunisierung von gesunden Hunden gegen Parvovirose.
Dosierung / Anwendung
s.c. oder i.m.
Impfdosis: | 1 ml, ungeachtet der Grösse und des Gewichts des Hundes. |
Impfschema:
Es gibt kein einfaches Impfschema, das allen Eventualitäten entspricht. Infektionsdruck und Immunstatus des Impflings müssen berücksichtigt werden. Eine Besonderheit bilden die maternalen Parvovirus-Antikörper bei Welpen. Aufgrund der heutigen Durchseuchungslage und der regelmässigen Impfung ist in vielen Fällen damit zu rechnen, dass maternale Antikörper gegen die Parvovirose bis zur 14.-18. Lebenswoche mit der Impfung interferieren können.
Grundimmunisierung:
I. | (Welpen korrekt geimpfter Hündinnen) |
| 8.-11. Lebenswoche: | VETAMUN Primo |
| 12.-15. Lebenswoche: | VETAMUN Plus/Standard |
| 16.-18. Lebenswoche: | VETAMUN Parvo |
|
II. | (Welpen nicht geimpfter Hündinnen oder |
| nachweislich ohne Parvo-Antikörper) |
| 8.-11. Lebenswoche: | VETAMUN Plus/Standard |
| 12.-15. Lebenswoche: | VETAMUN Plus/Standard |
Wiederholungsimpfungen:
Jährlich mit VETAMUN Plus/Standard.
Anwendungseinschränkungen
Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere sollen nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Der Impfstoff wird in der Regel gut vertragen. Als Folge des sehr hohen Antigengehalts und des Gehalts an Aluminiumhydroxid kann gelegentlich eine geringradige lokale Reaktion in Form eines Knötchens auftreten, die unbedenklich ist und nach 1-2 Wochen wieder abklingt.
Da der Impfstoff Konservierungsmittel und Spuren von Antibiotika enthält, kann in Ausnahmefällen eine allergische Reaktion auftreten. In einem solchen Fall soll Adrenalin oder ein Analog dazu verabreicht werden.
Sonstige Hinweise
Bei +2°C bis +8°C und vor Licht geschützt lagern.
Nicht gefrieren.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
20 × 1 Dosis
Zulassung erloschen am: 31.10.2001
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Veterinaria AG, Zürich
IVI Nr. 1269
Informationsstand: 05/1998
Dieser Text ist behördlich genehmigt.