ARCHIV: Vetamun Parvo ad us. vet.[V], Totvakzine
Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz
 

Veterinaria AG

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Inaktivierter Parvovirose-Impfstoff für Hunde

ATCvet: QI99

 

Zusammensetzung

Eine Impfdosis (1 ml) enthält mindestens:
 
3'200 haemagglutinierende Einheiten inaktiviertes canines Parvovirus Typ 2, Stamm Ka/BE, 2.5 mg Aluminiumhydroxid als Adjuvans, 0.04 mg Thiomersal als Konservierungsmittel, Spuren von Gentamicin.
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Canines Parvovirus
 

Eigenschaften / Wirkungen

VETAMUN Parvo bewirkt durch die Verwendung eines hochimmunogenen Impfstammes einen umfassenden Impfschutz gegen Parvovirose. Der Virusstamm wird auf der Hundenierenzelliniie MDCK gezüchtet.
Als Inaktivierungsmittel wird Beta-Propiolakton ver­wendet.
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von gesunden Hunden gegen Parvovirose.
 

Dosierung / Anwendung

s.c. oder i.m.
 
Impfdosis:1 ml, ungeachtet der Grösse und des Gewichts des Hundes.
 

Impfschema:

Es gibt kein einfaches Impfschema, das allen Eventualitäten entspricht. Infektionsdruck und Immunstatus des Impflings müssen berücksichtigt werden. Eine Besonderheit bilden die maternalen Parvovirus-Antikörper bei Welpen. Aufgrund der heutigen Durchseuchungslage und der regelmässigen Impfung ist in vielen Fällen damit zu rechnen, dass maternale Antikörper gegen die Parvovirose bis zur 14.-18. Lebenswoche mit der Impfung interferieren können.
 

Grundimmunisierung:

I.  (Welpen korrekt geimpfter Hündinnen)
     8.-11. Lebenswoche: VETAMUN Primo
    12.-15. Lebenswoche: VETAMUN Plus/Standard
    16.-18. Lebenswoche: VETAMUN Parvo
 
II. (Welpen nicht geimpfter Hündinnen oder
    nachweislich ohne Parvo-Antikörper)
     8.-11. Lebenswoche: VETAMUN Plus/Standard
    12.-15. Lebenswoche: VETAMUN Plus/Standard
 

Wiederholungsimpfungen:

Jährlich mit VETAMUN Plus/Standard.
 

Anwendungseinschränkungen

Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere sollen nicht geimpft werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Der Impfstoff wird in der Regel gut vertragen. Als Folge des sehr hohen Antigengehalts und des Gehalts an Aluminiumhydroxid kann gelegentlich eine geringradige lokale Reaktion in Form eines Knötchens auftreten, die unbedenklich ist und nach 1-2 Wochen wieder abklingt.
 
Da der Impfstoff Konservierungsmittel und Spuren von Antibiotika enthält, kann in Ausnahmefällen eine allergische Reaktion auftreten. In einem solchen Fall soll Adrenalin oder ein Analog dazu verabreicht werden.
 

Sonstige Hinweise

Bei +2°C bis +8°C und vor Licht geschützt lagern.
Nicht gefrieren.
 
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
 

Packungen

20 × 1 Dosis

Zulassung erloschen am: 31.10.2001

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

Veterinaria AG, Zürich

IVI Nr. 1269

Informationsstand: 05/1998

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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