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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

BERNA Veterinärprodukte AG

Parvo Berna ad us. vet.[V]

Inaktivierter Parvovirose-Impfstoff für Hunde

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

Eine Impfdosis enthält mindestens:
3200 haemaggiutinierende Einheiten inaktiviertes canines Parvovirus Typ 2, Stamm Ka/BE.
 
Die Viren sind an das Adjuvans Aluminiumhydroxyd adsorbiert. Der Gehalt beträgt 2,5% pro Impfdosis. Als Konservierungsmittel ist Thiomersal in einer Konzentration von 0,004% zugegeben. Der Impfstoff enthält Spuren von Gentamicin.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Canines Parvovirus
 

Zielspezies

Hund
 

Eigenschaften / Wirkungen

Parvo Berna bewirkt durch die Verwendung eines hochimmunogenen Impfstammes einen umfassenden Impfschutz gegen Parvovirose. Der Virusstarnm wird auf der Hundenierenzellinie MDCK gezüchtet. Als Inaktivierungsmittel wird Beta-Propiolakton verwendet.
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von gesunden Hunden gegen Parvovirose.
 

Dosierung / Anwendung 

s.c. oder i.m.
Impfdosis: 1 ml
 

Impfschema

Es gibt kein einfaches Impfschema, das allen Eventualitäten entspricht. Infektionsdruck und Immunstatus des Impflings müssen berücksichtigt werden. Eine Besonderheit bilden die maternalen Parvovirus-Antikörper bei Welpen. Aufgrund der heutigen Durchseuchungslage und der Impfdisziplin ist in vielen Fällen damit zu rechnen, dass maternale Antikörper gegen die Parvovirose bis zur 14. Lebenswoche mit der Impfung interferieren konnen.
 

Grundimrnunisierung

I.(Welpen korrekt geimpfter Hündinnen)
8. - 11. Lebenswoche: Tempacine SHP-L Berna
13. - 15. Lebenswoche: Tempacine Combi
16. - 18. Lebenswoche: Parvo Berna
  
II.(Welpen nicht geimpfter Hündinnen oder nachweislich ohne Parvo-Antikörper)
8. - 11. Lebenswoche: Tempacine Combi
13. - I5. Lebenswoche: Tempacine Combi
 

Wiederholungsimpfungen

Jährlich mit Tempacine Combi.
 

Anwendungseinschränkungen

Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere sollen nicht geimpft werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Der Impfstoff wird in der Regel gut vertragen. Als Folge des sehr hohen Antigengehalts kann gelegentlich eine geringradige lokale Reaktion in Form eines Knötchens auftreten, die unbedenklich ist und nach 1 - 2 Wochen wieder abklingt. Da der Impfstoff Konservierungsmittel und Spuren von Antibiotika enthält, kann in Ausnahmefällen eine allergische Reaktion auftreten. In einem solchen Fall soll Adrenalin oder ein Analog dazu verabreicht werden.
 

Sonstige Hinweise

Zwischen +2° und +8° C vor Licht geschützt aufbewahren; nicht gefrieren lassen. Auf jeder Packung ist das Verfalldatum angegeben; das Präparat soll nicht über dieses Datum hinaus verwendet werden.
 

Packungen

20 × 1 Dosis

Zulassung erloschen am: 31.12.1999

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

IVI Nr. 1161

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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