HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Fluvac-T ad us. vet.[V]
Influenza-Vakzine (inakt.) mit Tetanus-Toxoid für Pferde
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 ml enthält mind.
Influenzavirus Typ A equi 1 inakt. 1'000 Hämagglut. Einheiten, Influenzavirus Typ A equi 2 inakt., 2 Stämme je 500 Hämagglut. Einheiten, Tetanus-Toxid 100 Flockungseinheiten, Conserv.: Neomycin 30 µg, Polymycin B 30 µg, Fungislat 2,5 µg, Thiomersal 100 µg
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Pferd
Eigenschaften / Wirkungen
Fluvac-T enthält die Influenzaviren der Typen A equi 1 und A equi 2 und Tetanus-Toxoid. Die Influenzaviren sind auf einer MDCK-Zellkultur gezüchtet, mit Formalin inaktiviert sowie gereinigt und konzentriert worden, um eine optimale Immunitätswirkung zu erhalten. Das Tetanus-Toxoid wurde mit einem patentierten Verfahren, das mindestens 97% der nicht als Antigen wirkenden Bestandteile eliminiert, gereinigt und konzentriert. Dank des speziellen Verfahrens zeichnet sich die Vakzine durch eine gute Verträglichkeit aus.
Indikationen
Zur Vakzination von Pferden gegen Infektionen mit Influenza (Typ A equi 1 und A equi 2) und Tetanus.
Dosierung / Anwendung
| Grundvakzination | 2 × 1 ml im Abstand von 4-8 Wochen |
| 1. Revakzination | 1 ml nach 6 Monaten |
Weitere Revakzinationen: 1 ml im jährlichen Abstand oder bei besonderer Gefährdung.
Die erste Vakzination bei Jungtieren wird im allgemeinen ab dem 4. Lebensmonat vorgenommen, während die zweite 4-8 Wochen später erfolgt. Zur Erzielung einer optimalen Immunisierung sollte 6 Monate nach der Grundvakzination eine erste Revakzination erfolgen, die danach jährlich oder bei besonderer Gefährdung zu wiederholen ist.
Die Applikation erfolgt intramuskulär.
Unerwünschte Wirkungen
In der Regel wird die Vakzine reaktionslos vertragen. Es können jedoch vorübergehende Gewebsreaktionen am Injektionsort auftreten, die aber rasch wieder abklingen. Im Falle einer anaphylaktischen Reaktion ist ein Adrenalin-haltiges Präparat zu verabreichen.
Sonstige Hinweise
Lagerung der Vakzine bei 2-8°C, vor Licht und Frost schützen.
Vor Gebrauch gut schütteln.
Medikamente zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren.
Packungen
Packung mit 25 × 1 Dosis (1 ml Fertigspritzen)
Flasche zu 10 ml (1 × 10 Dosen)
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Fort Dodge Laboratories Ireland, Sligo (IR)
IVI Nr. 1081
Informationsstand: 03/1999
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