HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Felivet PCH ad us. vet.[V]
Inaktivierter Panleukopenie- und Katzenschnupfenimpfstoff
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Impfdosis (1 ml) enthält mindestens:
3'200 haemagglutinierende Einheiten inaktiviertes Parvovirus, Stamm Ka/BE; 10
6 TCID
50 inaktiviertes Calicivirus, Stamm 227/62; 10
5 TCID
50 inaktiviertes felines Herpesvirus, Stamm FVR-CH; 2.3 mg Aluminiumhydroxid als Adjuvans; 0.04 mg Thiomersal als Konservierungsmittel; Spuren von Gentamicin.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Katze
Eigenschaften / Wirkungen
FELIVET PCH bewirkt durch die Verwendung gut immunogener Impfstämme einen umfassenden Schutz gegen Katzenschnupfen, bedingt durch Calici- oder Herpesviren, und gegen Katzenseuche. Alle Virusstämme werden auf der Katzennierenzellinie CrFK gezüchtet. Als Inaktivierungsmittel wird Beta-Propiolakton verwendet.
Indikationen
Aktive Immunisierung von gesunden Katzen gegen Panleukopenie und Katzenschnupfen, bedingt durch Calici- oder Herpesviren.
Dosierung / Anwendung
s.c. oder i.m.
Impfdosis: | 1 ml, unabhängig von der Grösse und dem Alter der Katze. |
Impfschema:
Grundimmunisierung:
1. Impfung: | 9. - 12. Lebenswoche |
2. Impfung: | 3 - 4 Wochen später |
Wiederholungsimpfungen: Alle Jahre
Kombinationsmöglichkeiten:
FELIVET PCH kann mit den Leukose-Impfstoffen LEUKOCELL 2, LEUCOGEN und LEUCOCINE gleichzeitig, aber örtlich getrennt, appliziert werden.
Anwendungseinschränkungen
Nicht vollständig gesunde, insbesonders mit Endoparasiten befallene Tiere sollen nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Der Impfstoff wird in der Regel gut vertragen. Als Folge des Gehalts an Aluminiumhydroxid kann gelegentlich an der Injektionsstelle eine geringgradige lokale Reaktion in Form eines kleinen Knötchens auftreten, welche unbedenklich ist und nach 1 - 2 Wochen wieder abklingt.
Da der Impfstoff Konservierungsmittel und Spuren von Antibiotika enthält, kann in Ausnahmefällen eine allergische Reaktion auftreten. In einem solchen Fall soll Adrenalin oder ein Analog dazu verabreicht werden.
Sonstige Hinweise
Bei 2°- 8°C und vor Licht geschützt lagern.
Nicht gefrieren.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
20 × 1 Dosis
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Veterinaria AG, Zürich
IVI Nr. 1076
Informationsstand: 05/1998
Dieser Text ist behördlich genehmigt.