HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Dr. E. Graeub AG
Enterotoxämie-Tetanus-Vakzine ad us. vet.[V]
Impfstoff für Schafe gegen Enterotoxämie und Tetanus
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Dosis (2 ml) enthält: Toxoid von Clostridium welchii Typ D sowie Tetanus-Anatoxin 60 Lf; Conserv.: Thiomersal 0,01%; Adiuv.: Kaliumaluminiumsulfat 2,5%
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Schaf
Eigenschaften / Wirkungen
Die Enterotoxämie (Breinierenkrankheit) kommt bei Lämmern, aber auch bei Schafen jeden Alters, vor allem im Anschluss an einen Futterwechsel (Grünfutter, Weidegang, Kraftfutter) häufig vor. Die Krankheit wird verursacht durch Clostridium welchii Typ D. Cl. welchii ist normalerweise ein Darmbewohner, der sich bei den genannten Futterumstellungen stark vermehrt, Exotoxin bildet und damit vor allem Nieren und Herz schädigt.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Schafen gegen Enterotoxämie vor dem Weidegang und vor der Aufstallung, sowie Tetanusprophylaxe (Coupieren des Schwanzes).
Dosierung / Anwendung
2 ml s.c.
Impfplan
Trächtige Tiere:
| 1. Impfung: | nicht später als neun Wochen vor dem Ablammen. |
| 2. Impfung: | sechs Wochen nach der 1. Impfung, aber nicht später als drei Wochen vor dem Ablammen. |
Lämmer geimpfter Muttertiere:
| - | Mastiämmer: |
| Aus wirtschaftlichen Gründen erübrigt sich eine Impfung, da diese in den ersten Lebenswochen über einen ausreichenden Schutz verfügen und zudem keiner grossen Belastung ausgesetzt sind. |
| - | Aufzuchtlämmer: |
| 1. Impfung: fünf Wochen nach der Geburt. |
| 2. Impfung: sechs bis acht Wochen nach der 1. Impfung. |
Lämmer nicht geimpfter Muttertiere:
| 1. Impfung: | in der zweiten Lebenswoche. |
| 2. Impfung: | sechs Wochen nach der 1. Impfung. |
Sonstige Hinweise
Vor Gebrauch schütteln.
Bei 2° - 8° C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Durchstechflaschen zu 10 ml und 50 ml.
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Dr. E. Gräub AG, Bern
IVI Nr. 1061
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.