Tierarzneimittel-Archiv (Schweiz): Enterotoxämie-Tetanus-Vakzine ad us. vet.

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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Dr. E. Graeub AG

Enterotoxämie-Tetanus-Vakzine ad us. vet.^[V]

Impfstoff für Schafe gegen Enterotoxämie und Tetanus

ATCvet-Code: QI99

Zusammensetzung

1 Dosis (2 ml) enthält: Toxoid von Clostridium welchii Typ D sowie Tetanus-Anatoxin 60 Lf; Conserv.: Thiomersal 0,01%; Adiuv.: Kaliumaluminiumsulfat 2,5%

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Clostridium perfringens ● Clostridium tetani

Zielspezies

Schaf

Eigenschaften / Wirkungen

Die Enterotoxämie (Breinierenkrankheit) kommt bei Lämmern, aber auch bei Schafen jeden Alters, vor allem im Anschluss an einen Futterwechsel (Grünfutter, Weidegang, Kraftfutter) häufig vor. Die Krankheit wird verursacht durch Clostridium welchii Typ D. Cl. welchii ist normalerweise ein Darmbewohner, der sich bei den genannten Futterumstellungen stark vermehrt, Exotoxin bildet und damit vor allem Nieren und Herz schädigt.

Indikationen

Aktive Immunisierung von Schafen gegen Enterotoxämie vor dem Weidegang und vor der Aufstallung, sowie Tetanusprophylaxe (Coupieren des Schwanzes).

Dosierung / Anwendung

2 ml s.c.

Impfplan

Trächtige Tiere:

1. Impfung:	nicht später als neun Wochen vor dem Ablammen.
2. Impfung:	sechs Wochen nach der 1. Impfung, aber nicht später als drei Wochen vor dem Ablammen.

Lämmer geimpfter Muttertiere:

-	Mastiämmer:
	Aus wirtschaftlichen Gründen erübrigt sich eine Impfung, da diese in den ersten Lebenswochen über einen ausreichenden Schutz verfügen und zudem keiner grossen Belastung ausgesetzt sind.
-	Aufzuchtlämmer:
	1. Impfung: fünf Wochen nach der Geburt.
	2. Impfung: sechs bis acht Wochen nach der 1. Impfung.

Lämmer nicht geimpfter Muttertiere:

1. Impfung:	in der zweiten Lebenswoche.
2. Impfung:	sechs Wochen nach der 1. Impfung.

Sonstige Hinweise

Vor Gebrauch schütteln.

Bei 2° - 8° C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.

Packungen

Durchstechflaschen zu 10 ml und 50 ml.

Zulassung erloschen am: 31.12.1999

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

Hersteller

Dr. E. Gräub AG, Bern

IVI Nr. 1061

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.