HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Dr. E. Graeub AG
Enduracell 7K ad us. vet.[V]
Kombinations-lmpfstoff für Hunde
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Dosis enthält:
Gefriergetrockneter Impfstoff
Lebende attenuierte Viren, gezüchtet auf einer permanenten Hundenierenzellinie (NL-DK 1): Staupevirus (Snyder Hill Stamm) mind. 10
3,0 TCID
50; Adenovirus Typ 2 (Manhattan Stamm) mind. 10
2,5 TCID
50; Parainfluenzavirus Typ SV5 mind. 10
5,3 TCID
50; Conserv.: Neomycinsulfat max. 50 mcg
Flüssiger Impfstoff als Lösungsmittel
Inaktivierte Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorrhagiae und Parvoviren im Lösungsmittel 1 ml; Conserv.: Thiomersal max. 60 mcg
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Hund
Eigenschaften / Wirkungen
Enduracell 7K bewirkt durch die Verwendung spezieller Virusstämme einen ausgezeichneten Impfschutz.
Als Hepatitiskomponente wird in Enduracell 7K das respiratorische AdenovirusTyp 2 verwendet. Dieses ergibt, wie in ausgedehnten Labor- und Feldversuchen bewiesen wurde, einen sicheren Schutz gegen H.c.c. (Adenovirus Typ 1-Infektion). Die möglichen Nachteile einer lebenden Hepatitisvakzine (Korneatrübungen, persistierende Niereninfektion) konnten dadurch eliminiert werden, ohne auf die gute Schutzwirkung einer Lebendvakzine zu verzichten.
Im weiteren schützt Enduracell 7K die Tiere vor Zwingerhusten, der durch Adenovirus Typ 2 oder Parainfluenzavirus verursacht wird.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Hunden gegen Staupe, Hepatitis contagiosa canis, Leptospirose, Zwingerhusten und Parvovirose.
Dosierung / Anwendung
1,5 ml s.c. oder i.m., unmittelbar nach Auflösen des Impfstoffes.
Impfplan
- | 1. Impfung: ab 12. Lebenswoche. |
- | 2. Impfung: vier Wochen nach der ersten Impfung. |
- | Weitere Impfungen: jährliche Revakzination wird empfohlen. |
Anmerkung: Werden Welpen vor der 12. Lebenswoche geimpft, so ist die Grundimmunisierung wegen möglicherweise noch vorhandener maternaler Antikörper unbedingt nach der 12. Lebenswoche zu wiederholen!
Anwendungseinschränkungen
- | Es sollen nur gesunde Tiere geimpft werden. |
- | Trächtige Hündinnen sollen nicht mit einem Lebendimpfstoff behandelt werden. |
Unerwünschte Wirkungen
Der Impfstoff enthält als Konservierungsmittel Spuren von Antibiotika. Im Falle von allergischen Reaktionen soll Adrenalin oder ein Aequivalent gegeben werden.
Sonstige Hinweise
Antiseptika und organische Lösungsmittel zerstören das Virus. Spritzen und Nadeln sollen durch Hitze sterilisiert werden. Keine chemisch sterilisierten Spritzen und Nadeln verwenden.
Lagerung
Bei 2° - 8° C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.
Haltbarkeit
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Packung mit 25 × 1 Dose Trockenimpfstoff und 25 × 1 Dose (= 1.5 ml) flüssigem Impfstoff als Lösungsmittel.
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
SmithKline Beecham, Animal Health
IVI Nr. 1057
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.